Examinando por Autor "Arroyo, Guido"

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Beta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familia
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1981-08) Sáenz, German F.; Navarrete, Marta; Mora, Luis; Jiménez, Javier; Montero, Alberto Gerardo; Arroyo, Guido
En un niño de un año de edad, procedente de Nicaragua, severamente anémico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemog1obinogratna. Se destaca en sus padres la herencia de beta-tal menor de la variedad HbA2 alta. Se hace una breve reseña sobre la biología molecular en hemoglobinopatías y sobre algunas características clínicas y genéticas de las beta-tal.
Deficiencia de la dehidrogenasa de la glucosa-6- fosfato (G-6-PD) eritrocítica en Costa Rica
(Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", 1971-02) Sáenz, German; Brilla, Eduardo; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliecer; Jiménez', Javier
Determinación de fibrinógeno plasmático. Evaluación de tres métodos lípidos y valores normales en adultos de Costa Rica
(Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", 1970-01) Atmella, Fernando; Sáenz, German; Arroyo, Guido
Diagnostico neonatal de Alfa-Talasemia en población caucásica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1980-09) Sáenz, German; Blanco, Enrique; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo; Valenciano, Eliecer; Arroyo, Guido; Sánchez, Evangelista
En 671 muestras de cordón umbilical de niños recién nacidos a término de población caucásica o caucasoide del área de Cartago, se pudo constatar una frecuencia de 2,53 por ciento de hemoglobina Bart, presuntivamente relacionada con casos no homogéneos de alfa-talasemia. Se comenta la genética molecular de las alfa-talasemias y el valor diagnóstico de los niveles de la hemoglobina Bart al nacimiento por diversas técnicas electroforéticas, siendo la más sensible el gel de almidón con tampón a pH alcalino. En una de tres familias estudiadas, pudo confirmarse la existencia de alfa talasemia en un propositus de 14 meses que al nacimiento mostró hemoglobina Bart de aproximadamente un 4 por ciento.
Escrutinio de hemoglobinopatias y G6pd en una población italiana radicada en Costa Rica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1982-11) Sáenz, German F; Chaves, Mario; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliécer; Jiménez, Javier; Montero, Alberto G.; Sánchez, Juan E.; Vega, Carlos; Contreras, Patricia
En una población de origen italiano que radica en el cantón de Coto Brus, Puntarenas, se pudo detectar la presencia de dos casos de beta-tal menor en 64 individuos estudiados. Para el escrutinio y caracterización definitiva del fenotipo talasémico se siguió con protocolos ampliamente estudiados en el CIHATA. No se encontró ningún caso deficiente en G6PD ni la presencia de Hbs anormalesBuenos días, con gusto le adjunto los artículos solicitados.
Estudio cooperativo de la leucemia aguda en Costa Rica caracterización citoquímica
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-08) Arroyo, Guido; Sáenz, German F.; Valenciano, Eliécer; Jiménez F., Elías; Jiménez B., Rafael; Mora B., Luis; Elizondo C., Jorge; Páez M., Carlos; Vásquez C., Luis F.; Sanchez H., German; Castillo R., Mariano
El material estudiado estuvo constituido por frotis de médula ósea y sangre periférica de 252 pacientes con leucemia aguda. Las preparaciones se. examinaron antes de inki.ar el tratamiento de la. leucemia. Las extensiones de médula ósea y de sangre periférica se examinaron al microscopio óptico tras tinción con Wright. Asimismo, se realizó un estudio citoquímico que incluía tmeiones para peroxidasas, lípidos, PAS, NASDAE, NASDAE +NaF, aNAE y NASDCAE. Se calificó el grado de las reacciones sobre 100 blastos, tomándose para la caracterizaci.ón citoquímica la positivídad de al menos un 5 % de los mismos.
F (Delta-Beta) Talasemia en Costa Rica
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1974-08) Saenz F., German; Alvarado, María de los Ángeles; Arroyo, Guido
El Hemoglobinograma. Su interpretación diagnóstica. II Síndromes Talasémicos y Hemoglobinas Anormales
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1986-08) Montero, Alberto G.; Jimenez, Javier; Valenciano, Eliecer; Arroyo, Guido; Chavez, Mario; Saenz, German
Se analizan aspectos teóricos, clínicos y de laboratorio, así como algunas perspectivas diagnósticas de los síndromes talasémicos y de las hemoglobinas anormales, conceptualizados bajo el término "hemoglobinograma ", definido en un trabajo anterior. Se discuten aspectos analíticos diferenciales de los distintos sindromes talasémicos y de deficiencias nutricionales como lo es la anemia ferropénica. Asimismo, se discuten los principales aspectos técnicoanalíticos en el diagnóstico de las hemoglobinas anormales que prevalecen en nuestro país.
Hemoglobinopatías en 12.000 escolares
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1980-04) Sáenz, German F.; Elizondo, Jorge; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliécer; Rojas, Luis F; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo; Sánchez, Juan E.
En 12.000 escolares del país se estudió la frecuencia de las hemoglobinas anormales, síndromes taIasémicos, persistencia hereditaria de Hb fetal y deficiencia de la G-6-FD. La escogencia de la muestra se hizo con criterio estadístico, dividiéndose el país en 5 estratos. Se pudo apreciar la prevalencia de las hemoglobinas S y C, especialmente en las zonas geográficas de los estratos que comprendían las provincias de Limón, Guanacaste y Puntarenas, con alta población de raza negra o mestiza. La beta talasemia menor incidió con mayor frecuencia en caucásicos, indiferentemente de! estrato. Fue notoria la mayor frecuencia de la deficiencia de la G-6•FD en las poblaciones de raza negra y mestiza y en los estratos en donde ellas se concentran (Limón, Guanacaste). Se señala el hallazgo de variantes raras de la Hb A. Se hace hincapié en la trascendencia histórica del negro en Costa Rica en relación a las hemoglobinopatías, en el problema de salud pública de estos trastornos y en el aborde futuro que en los planos educativos y de consejo genético se necesitarán imponer.
Interpretación morfológica y citológica de la leucemia aguda
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1983-12) Arroyo, Guido; Sáenz, German F.; Valenciano, Eliécer
Con base en criterios estrictamente morfológicos, la leucemia aguda (LA) se ha clasificado en dos grandes grupos: linfoblásticas (LAL) y mieloblásticas (LMA) o no linfoblásticas. El grupo cooperativo de trabajo FAB propuso una clasificación basándose en hallazgos morfológicos y citoquímicos, estableciendo una serie de subgrupos: L1, L2 y L3 para las LLA, y Mo, M1, M2, M3, M4, M5, y M6, para las LMA. Para el estudio de las leucemias agudas se recomiendan como útiles las siguientes técnicas citoquímicas que los autores han probado: mieloperoxidasas, Sudán negro B, esterasas específicas (NASDCAE) y no específicas (a NAE y NASDAE), fosfatasa ácida, PAS y ORO. Los hallazgos citoquímicos en los diferentes tipos de leucemias agudas son los siguientes: LLA (L1, L2, L3,): mieloperoxidasas y Sudán negro B negativos; NASDCAE negativa; NASDAE ligeramente positiva a negativa; a NAE en medio ácido y a NBE presentan positividad con grumo grueso unipolar (linfocitos T); fosfatasa ácida positiva con gránulo polar centrosómico (linfocitos T); PAS positividad con gránulos finos (L2 ) y gránulos gruesos o concresiones (mazacotes) (L1). Negatividad en L3; ORO positivo en L3 (blastos tipo Burkitt). LMA (M1): mieloperoxidasas y Sudán negro B positivas; NASDCAE positiva, en raros casos negativa; NSDAE positividad discreta, la cual persiste después de incubación con fluoruro sódjco. M2: mieloperoxidasas, Sudán negro B, NASDCAE y NASDAE con mayor positividad que en M1 ; NASDAE persiste después de incubación con fluoruro sódico. M3 : fuerte positividad con mieloperoxidasas, Sudán negro B y NASDCAE; PAS con positividad difusa. M4 : mieloperoxidasas, Sudán negro B y PAS con positividad variable con gránulos distribuidos discretamente en el citoplasma. En nuestra experiencia, a NAE es mejor que NASDAE para calificar componente monocítico; a NAE y NASDAE dan inhibición parcial después de incubación con fluoruro sódico; NASDCAE, positiva en la línea granulocítica. El empleo de ambas reacciones es de utilidad en el diagnóstico de esta variedad M4. M5.: mieloperoxidasas pueden ser negativas a positivas. Sudán negro B siempre positivo en nuestra experiencia y PAS de reacción difusa. Estos tres dan granulación esparcida citoplasmáticamente; a NAE fuertemente positiva que se inhibe totalmente o a escasos gránulos con fluoruro sódico. NASDAE, en nuestra experiencia, con menos positividad que a NAE; NASDCAE negativa. M6: mieloperoxidasas y Sudán negro B positivas en mieloblastos. PAS y a NAE positivas en eritroblastos tardías y en sus precursores M0: mieloperoxidasas, Sudán negro B, PAS y esterasas específicas y no especificas, negativas
Investigación de Hemoglobinas anormales en población costarricense del Guanacaste
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1973-08) Saenz, German; Alvarado, Ma de los Angeles; Atmetlla, Fernando; Arroyo, Guido; Jimenez, Rafael; Valenciano, Eliecer
Polimorfismo de la hemoglobina y de la G6pd Eritrocitica en población pre-escolar de Santa Cruz, Guanacaste, Costa Rica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1985-08) Sáenz, German F.; Chávez, Mario; Briceño, Jaime; Quintana, Eugenio; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliecer; Montero, Alberto G.; Jiménez, Javier
En 100 niños pre-escolares del Cantón de Santa Cruz, Guanacaste, se logró demostrar una alta prevalencia de HbS (10,6 %) con detección de cuatro casos de drepanocitosis; uno AC, uno A 1 2, dos de PHHbF, cinco de A2 ß-tal y dos de F-tal. En 523 hemicigotos fue posible detectar 3,5 por ciento de deficiencia de la G6PD por la variante africana Gd A-, dos por Gd B- y tres variantes activas (Gd B+) de tipo lento. Tanto en varones como en niñas se hizo evidente el predominio manifiesto del tipo Gd B+. En una niña se pudo demostrar su condición homocigótica por Gd A-
Síndromes Drepanociticos en población de la provincia de Puntarenas
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1987-09) Sáenz, German; Chaves, Mario; Castro, Elizabeth; Ramón, Marietta; Barboza, Martín; Jiménez, Javier; Montero, Alberto; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliécer
En 54 síndromes drepanocíticos oriundos de la Provincia de Puntarenas, Costa Rica (14 SS, 38 AS, y dos SC) estudiados en individuos con edades entre uno y 65 años, fue posible determinar las características fenotípicas y/o genotípicas de su hemoglobinograma, destacándose en particular la existencia concomitante de alfa-talasemia (α-tal) en un número significativo de fenotipos AS (21 por ciento) y de SS (28.6 por ciento). En estos últimos, se observó valores promedio mayores de Hb, Hto y de Hb F y, menores de reticulocitos, de Dl y del índice CHCM, respecto de la clásica anemia drepanocítica no complicada con genes de alfa-tal. Se hizo evidente una alta prevalencia de deficiencia de hierro (38 por ciento) en los pacientes homocigotos SS, yen un 15 por ciento de toda la población estudiada (n=54) se pudo detectar niveles disminuidos de los folatos, séricos.
Talasemia A2-F en raza negra costarricense
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1977-12) Sáenz, German F.; Elizondo, Jorge; Arroyo, Guido; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo
Valores de bilirrubina total y fraccionada en población universitaria adulta
(Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", 1969-01) Sáenz, German; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliecer