Documentos institucionales DDSS

URI permanente para esta colecciónhttp://hdl.handle.net/20.500.11764/17

En esta colección se recopila la documentación publicada en la Dirección de Desarrollo de Servicios de Salud

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Examinando Documentos institucionales DDSS por Autor "Alvarado Echeverría, Ileana"

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    Estrategias terapéuticas en la enfermedad de Alzheimer
    (Los autores, 2016) Sanabria Castro, Alfredo; Alvarado Echeverría, Ileana; Monge Bonilla, Cecilia
    La enfermedad de Alzheimer es el tipo de demencia más común a nivel mundial, sin embargo en la actualidad no existe ningún tratamiento curativo para la misma. La terapéutica aprobada para su manejo se limita a disminuir síntomas específicos y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Razón por la cual la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas se ha convertido en una labor necesaria y de gran relevancia. La presente revisión bibliográfica resume brevemente las principales teorías de la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer y aborda de lleno los principales fármacos utilizados en el tratamiento presente y futuro de la misma. En ésta se incluyen los tratamientos aprobados, las moléculas en investigación y otras sustancias de uso común.
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    Molecular Pathogenesis of Alzheimer’s Disease: An Update
    (Annals of Neurosciences, 2017) Sanabria Castro, Alfredo; Alvarado Echeverría, Ileana; Monge Bonilla, Cecilia
    Dementia is a chronic or progressive syndrome, characterized by impaired cognitive capacity beyond what could be considered a consequence of normal aging. It affects the memory, thinking process, orientation, comprehension, calculation, learning ability, language, and judgment; although awareness is usually unaffected. Alzheimer’s disease (AD) is the most common form of dementia; symptoms include memory loss, difficulty solving problems, disorientation in time and space, among others. The disease was first described in 1906 at a conference in Tubingen, Germany by Alois Alzheimer. One hundred and ten years since its first documentation, many aspects of the pathophysiology of AD have been discovered and understood, however gaps of knowledge continue to exist. This literature review summarizes the main underlying neurobiological mechanisms in AD, including the theory with emphasis on amyloid peptide, cholinergic hypothesis, glutamatergic neurotransmission, the role of tau protein, and the involvement of oxidative stress and calcium.
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    National alliance for Wilson’s disease: health policy in Costa Rica
    (BioMed Central, 2017) Hevia Urrutia, Francisco; Alvarado Echeverría, Ileana; Sanabria Castro, Alfredo; Sánchez-Molina, Marta; Meza Sierra, Luis; Parajeles Vindas, Alexander; Méndez Blanca, Oscar; Sánchez Siles, Álvaro; Saborío Rocafort, Manuel; Barguil Gallardo, Marcela; Chavarría Quirós, Iliana; Monge Bonilla, Cecilia
    Wilson’s disease is an inherited disorder in which defective biliary excretion of copper leads to its accumulation, particularly in the liver and brain. Mutations in the ATP7B gene on chromosome 13 cause Wilson’s disease. If left untreated it will cause liver failure, neurological damage, and will be life threatening. It is considered a rare disease afflicting approximately 1 in 30,000 persons worldwide, although this rate is similar in the different countries some places show higher incidence rates. Since Costa Rica reports the highest number of cases per population, essential public health initiatives that promote wellbeing, prevent disease complications, and prolong life among the affected population have been carried out during the last decades. The most recent lead in this matter is the conformation of the Costa Rica’s National Alliance for Wilson’s disease whose main objective is to provide practical, operational, timely and relevant guidance to patients, families, and healthcare professionals in the region for early diagnosis and treatment. The development and implementation of the National Alliance for Wilson’s disease activities is crucial because it will reaffirm that early intervention and appropriate treatment, will reduce if not eliminate the burden of Wilson’s disease.
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    Neurotransmisión Colinérgica Central: Aspectos Moleculares
    (2017-04) Sanabria Castro, Alfredo; Alvarado Echeverría, Ileana; Monge Bonilla, Cecilia
    La transmisión colinérgica involucra todas las sinapsis donde el principal neurotransmisor es la acetilcolina, la cual fue descubierta en 1921 y es la primera monoamina con funciones de neurotransmisión descrita. La acetilcolina puede funcionar tanto como neurotransmisor excitatorio e inhibitorio a través de sus dos principales receptores: los nicotínicos y los muscarínicos. La acetilcolina presenta actividad a nivel de gran cantidad de órganos, entre sus principales funciones destacan las motoras, neuroendocrinas, parasimpáticas y sensoriales. A pesar de los recientes avances en el entendimiento de la neurotransmisión colinérgica central aún existen limitaciones tanto a nivel nicotínico como muscarínico. La presente revisión tiene como objetivo describir los principales aspectos moleculares relacionados con la esta importante vía de neurotransmisión.
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