Beta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familia

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dc.contributor.authorSáenz, German F.
dc.contributor.authorNavarrete, Marta
dc.contributor.authorMora, Luis
dc.contributor.authorJiménez, Javier
dc.contributor.authorMontero, Alberto Gerardo
dc.contributor.authorArroyo, Guido
dc.date.accessioned2020-08-03T20:24:27Z
dc.date.available2020-08-03T20:24:27Z
dc.date.issued1981-08
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEn un niño de un año de edad, procedente de Nicaragua, severamente anémico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemog1obinogratna. Se destaca en sus padres la herencia de beta-tal menor de la variedad HbA2 alta. Se hace una breve reseña sobre la biología molecular en hemoglobinopatías y sobre algunas características clínicas y genéticas de las beta-tal.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/2509
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v24n2;143-49
dc.subjectTALASEMIA BETAes_ES
dc.subjectBIOLOGÍA MOLECULARes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleBeta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familiaes_ES
dc.typeArticlees_ES

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