Identificación de genes causales y de susceptibilidad para enfermedades de herencia Mendeliana y compleja

dc.contributor.authorRodríguez Porras, Luis
dc.contributor.authorRaventós Vorst, Henriette
dc.date.accessioned2020-05-06T18:38:29Z
dc.date.available2020-05-06T18:38:29Z
dc.date.issued2009-03
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLos factores genéticos participan en la etiología de la mayoría de las enfermedades comunes en la población. Las enfermedades en las que participan factores genéticos pueden ser clasificadas en varias categorías y de acuerdo con las características que presenten, se pueden utilizar distintas estrategias metodológicas para identificar los genes participantes. En la mayoría de las enfermedades con un patrón de herencia mendeliana, se han podido identificar las mutaciones causales de la enfermedad. En las enfermedades complejas, esta búsqueda ha sido menos exitosa a pesar de ser las más frecuentes en la población. Encontrar genes de susceptibilidad es importante no solo para entender el mecanismo de acción de la enfermedad, sino que podría contribuir en el desarrollo de medicamentos más eficaces para el tratamiento, conocer los factores ambientales y desarrollar intervenciones preventivas y, en algunos casos, la aplicación de terapia génicaes_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/1538
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v51n1;10-15
dc.subjectANÁLISIS DE LA ALEATORIZACIÓN MENDELIANAes_ES
dc.subjectCONJUGACIÓN GENÉTICAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleIdentificación de genes causales y de susceptibilidad para enfermedades de herencia Mendeliana y complejaes_ES
dc.typeArticlees_ES

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