Anemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células gigantes

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dc.contributor.authorGómez, Jessica
dc.contributor.authorValverde, Kathia
dc.date.accessioned2020-05-15T20:46:49Z
dc.date.available2020-05-15T20:46:49Z
dc.date.issued2012-12
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLa asociación de anemia hemolítica autoinmune (AHAI) con hepatitis de células gigantes (HCG) es un trastorno raro en la infancia. Son pocos los casos reportados y la gran mayoría fallecen a pesar de transplante hepático. La AHAI usualmente precede el desarrollo de la afección hepática. El diagnóstico temprano de esta asociación y el inicio de terapia inmunosupresora previene la progresión de la enfermedad.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/1711
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v54n4;269-71
dc.subjectANEMIA HEMOLÍTICAes_ES
dc.subjectNIÑOes_ES
dc.subjectHEPATITISes_ES
dc.titleAnemia hemolítica autoinmune en un niño con hepatitis de células giganteses_ES
dc.typeArticlees_ES

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