Carcinoma de tiroides revisión clínico patológica

dc.contributor.authorPaniagua López, David
dc.contributor.authorVargas Marín, Jorge
dc.contributor.authorNavas Aparicio, Pilar
dc.date.accessioned2020-08-13T19:54:55Z
dc.date.available2020-08-13T19:54:55Z
dc.date.issued1989-12
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractSe revisó de los expedientes clínicos, el material histopatológico o ambos, de 168pacientes diagnosticados como carcinoma de tiroides de setiembre de 1969 a julío de 1984 en el Hospital México, CCSS, San José, Costa Rica. La incidencia por año se ha mantenido más o menos constante en los 15 años (10 casos / año). El carcinoma papilar es el más frecuente (7(1)6), el folicular (19%), indiferenciado (6,5%), medular (4,5%). La relación de sexo femenino a masculino es de 5:1. Los tipos tumorales bien diferenciados predominan en edades de 20 a 40 años, los indiferenciados en mayores de 60 años. El principal motivo de consulta que la presencia de una masa en cuello (7(1)6). Llamó la atención 14 pacientes que consultaron por síntomas francos de hipertiroidismo comprobados por laboratorio. La imagen gamagráfica de áreas frias e hipocaptantes sospechosa de la presencia de neoplasia se presentó en 7(1)6 de los gamas realizados. Son frecuentes las metástasis a ganglios regionales, sin embargo no parece influir en el pronóstico. La sobrevida de los pacientes con carcinomas indiferenciados es pobre con muerte precoz en menos de 6 meses la mayoria. El caso de mayor duración murió 6 años después del diagnóstico.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/2962
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v33n3;125-32
dc.subjectNEOPLASIAS DE LA TIROIDESes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleCarcinoma de tiroides revisión clínico patológicaes_ES
dc.typeArticlees_ES

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