Talasemia Intermedia a propósito de un caso de Alta Talasemia tipo enfermedad por Hemoglobina H

dc.contributor.authorSaenz, German F.
dc.contributor.authorCastillo, Mariano
dc.contributor.authorSalazar, Lidiette
dc.contributor.authorSanchez H., Germán
dc.date.accessioned2020-08-04T17:54:20Z
dc.date.available2020-08-04T17:54:20Z
dc.date.issued1984-08
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEs un estudiante universitario panameño que radica en nuestro pais, de 20 años, esplenectomizado de fenotipo oriental, con abuelo paterno de raza china y madre paterna caucasoide, de abuelo materno caucásico y abuela materna caucasoide, se logró demostrar la existencia de una Talasemia intermedia con dos posibles genotipos: uno por deleción -exj-- (tipo asiático j, y otro por no deleción derivado del haplotipo talasémico materno.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/2670
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v27n3;179-84
dc.subjectTALASEMIA ALFAes_ES
dc.subjectHEMOGLOBINA Hes_ES
dc.subjectTALASEMIAes_ES
dc.titleTalasemia Intermedia a propósito de un caso de Alta Talasemia tipo enfermedad por Hemoglobina Hes_ES
dc.typeArticlees_ES

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