Neuropatía autonómica sensorial hereditaria

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dc.contributor.authorAcosta Gualandri, Alejandra
dc.contributor.authorBogantes Ledezma, Sixto
dc.date.accessioned2020-05-18T21:30:41Z
dc.date.available2020-05-18T21:30:41Z
dc.date.issued2014-06
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLa insensibilidad congénita al dolor es una patología infantil poco frecuente. Existen cinco diferentes tipos de neuropatía sensorial y autonómica descritas hasta la fecha, cada una de ellas con hallazgos clínicos diversos. A continuación se reporta el caso de un niño de 10 años, con el diagnóstico de neuropatía autonómica sensorial hereditaria tipo IV, condición que presenta una herencia autosómica recesiva. Esta patología se caracteriza por la pérdida de la sensibilidad al dolor y temperatura, anhidrosis, automutilación y retardo mental. La anhidrosis lleva a trastornos de la termorregulación, que pueden causar episodios de fiebre y la pérdida de sensibilidad, se asocia con fracturas y traumas articulares recurrentes.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/1775
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v56n2;81-84
dc.subjectSISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICOes_ES
dc.subjectNEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTÓNOMASes_ES
dc.subjectINSENSIBILIDAD CONGÉNITA AL DOLORes_ES
dc.titleNeuropatía autonómica sensorial hereditariaes_ES
dc.typeArticlees_ES

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