Síndrome aglutininas frías

dc.contributor.author	Quintanilla Gallo, Júvel
dc.contributor.author	Marchena Picado, Margarita
dc.contributor.author	Gourzong Taylor, Charles
dc.date.accessioned	2020-08-19T17:07:12Z
dc.date.available	2020-08-19T17:07:12Z
dc.date.issued	2004-12
dc.description	ARTICULO	es_ES
dc.description.abstract	El síndrome de aglutininas frías es una forma de anemia hemolítica autoinmune poco común. Fue descrito por primera vez hace más de un siglo. En ésta entidad, la lisis de los glóbulos rojos es mediada por la activación del complemento, pero mayormente interviene la fagocitosis por el sistema retículo endotetial. Esta hemólisis ocurre a temperaturas inferiores a 3rC. La presentación puede ser idiopática o secundaria y su tratamiento está relacionado con la causa de fondo. A continuación se presenta el caso de una paciente de 80 años con anemia hemolítica y síntomas respiratorios asociados al uso ambulatorio de antibióticos, cuyos resultados de laboratorio mostraron títulos aItos de aglutininas frías	es_ES
dc.description.sponsorship	El Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica	es_ES
dc.identifier.issn	0001-6012
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.11764/3436
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica	es_ES
dc.relation.ispartofseries	Acta Médica Costarricense;v46n4;204-07
dc.subject	AGLUTININAS	es_ES
dc.subject	INVESTIGACIÓN	es_ES
dc.title	Síndrome aglutininas frías	es_ES
dc.type	Article	es_ES

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