Amiloidosis Cardiaca: estudio de caso y revisión bibliográfica

dc.contributor.authorGarcía Molestina, Javier
dc.contributor.authorRodríguez Bolaños, Carlos
dc.date.accessioned2020-04-02T14:04:49Z
dc.date.available2020-04-02T14:04:49Z
dc.date.issued2019-06
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLa amiloidosis es una enfermedad multisistémica, originada por un plegamiento proteico anormal el cual a su vez genera su depósito y acumulación en diferentes tejidos. A nivel cardiovascular, el amiloide se deposita en el tejido miocárdico generando las manifestaciones típicas de la enfermedad. Presenta hallazgos electrocardiográficos y ecocardiográficos distintivos que proporcionan una ayuda invaluable en el diagnóstico de la amiloidosis cardiaca. En el presente artículo se expone un caso de un paciente portador de amiloidosis AL, quien exhibe síntomas de falla cardiaca y en el cual se documenta posteriormente severo compromiso cardiovascular. Además, se presenta una revisión de las manifestaciones cardiovasculares y el diagnóstico de dicha patología.es_ES
dc.description.sponsorshipAsociación Costarricense de Salud Públicaes_ES
dc.identifier.issn1409-1429
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/1101
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherAsociación Costarricense de Salud Públicaes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Salud Pública;v28n1;103-11
dc.subjectAMILOIDOSISes_ES
dc.subjectCARDIOPATÍASes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleAmiloidosis Cardiaca: estudio de caso y revisión bibliográficaes_ES
dc.typeArticlees_ES

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