Examinando por Fecha de publicación

Mostrando 1 - 5 de 5

Estudios de la disolución de varias marcas de cloranfenicol de uso en centroamerica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1980-09) Mora L., Gerardo; Cerdas C, Jorge; Cubero V., Carlos; López V., José; Castro S, Veronica; Morales V, Sandra
Se estudió la disolución de varias formulaciones comerciales de cloranfenicol de 250 mg a 50 rpm y 100 rpm según el método USP—canasta. Se demuestra que hay marcadas diferencias en algunas de las formulaciones usadas y se apunta la posible relevancia de estas diferencias con respecto a la bio-disponibilidad del cloranfenicol.
Grandulona eosinofilo abdominal de tipo parasitario: frecuencia en la zona pacifico sur
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1980-09) González S, Gregorio; Gómez Ch., Alberto
Con el fin de determinar la incidencia de granuloma eosinófilo de tipo parasitario, se estudió 5903 biopsias recibidas en el Servicio de Patología, Hospital “Dr. Fernando Escalante Pradilla”, Pérez Zeledón, Costa Rica, durante dos años. Encontramos una incidencia de 0,5 por ciento (treinta casos), con lesiones localizadas principalmente en el apéndice cecal, y ligeramente más frecuente en mujeres que en hombres (1:1.3). A diferencia de otras estadísticas, hubo menor leucocitosis y eosinofilia de lo reportado en la literatura. Se describe también lo que consideramos es el primer caso de peritonitis eosinófilica en un caso de granuloma eosinofílico debido a A. costaricensis
Diagnostico neonatal de Alfa-Talasemia en población caucásica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1980-09) Sáenz, German; Blanco, Enrique; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo; Valenciano, Eliecer; Arroyo, Guido; Sánchez, Evangelista
En 671 muestras de cordón umbilical de niños recién nacidos a término de población caucásica o caucasoide del área de Cartago, se pudo constatar una frecuencia de 2,53 por ciento de hemoglobina Bart, presuntivamente relacionada con casos no homogéneos de alfa-talasemia. Se comenta la genética molecular de las alfa-talasemias y el valor diagnóstico de los niveles de la hemoglobina Bart al nacimiento por diversas técnicas electroforéticas, siendo la más sensible el gel de almidón con tampón a pH alcalino. En una de tres familias estudiadas, pudo confirmarse la existencia de alfa talasemia en un propositus de 14 meses que al nacimiento mostró hemoglobina Bart de aproximadamente un 4 por ciento.
Dificultades en la implementación de acciones de salud mental
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1980-09) Gallegos Chacón, Alvaro
Coagulación intravascular diseminada. Análisis de laboratorio
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1980-09) Atmetlla M., Fernando; Alvarado, María de los A.; Guerrero, Carmen L.
Se escoge un perfil específico de pruebas de coagulación intravascular (CI) aplicable a pacientes en los que urge la confirmación del diagnóstico clínico. Las pruebas son rápidas, sensibles y específicas, de tal forma que en menos de dos horas es posible obtener los resultados. Este perfil de CI se realizó en 45 pacientes en los que se sospechó clínicamente el síndrome de CI. El conteo de plaquetas, el tiempo de protrombina y los productos de degradación del fibrinógeno/fibrina en suero fueron anormales en el 95 por ciento de los casos, la prueba del sulfato de protamina en el 86 por ciento, el tiempo de tromboplastina parcial en el 79 por ciento, los productos de degradación del fibrinógeno/fibrina en orina en el 78 por ciento y el fibrinógeno bajó en el 60 por ciento de los casos. Se analiza, comenta y recomienda el perfil de pruebas señalado, ya que se logra diferencias importantes si el paciente se encuentra en una etapa descompensada, compensada o sobrecompensada del síndrome, con resultados satisfactorios y en corto tiempo.