Defecto congénito de los factores II, VII Y X

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dc.contributor.authorJiménez Bonilla, Rafael
dc.contributor.authorCarrillo, Juan Manuel
dc.date.accessioned2021-03-01T13:56:27Z
dc.date.available2021-03-01T13:56:27Z
dc.date.issued1987-04
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractSe analizan las principales características clínicas y de laboratorio de las deficiencias aisladas y combinadas de los factores II, VIl y X. Se señala la importancia del uso de diferentes reactivos y metodologías para poderlos clasificar, sobre todo las variantes, debido a que en estos casos se presentan niveles inmunológicos normales con niveles disminuidos de actividad funcional o coagulante. Se discute brevemente el diagnóstico diferencial de estos trastornos, así como se esbozan algunas pautas para el manejo del paciente con estas complicaciones hemorrágicas hereditariases_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3721
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v8n2;81-87
dc.subjectTRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.subjectCOSTA RICAes_ES
dc.titleDefecto congénito de los factores II, VII Y Xes_ES
dc.typeArticlees_ES

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