Púrpura Trombocitopénica en Hijos de Madre con Rubeola

dc.contributor.authorLoría, Rodrigo
dc.contributor.authorQuesada, Efrain
dc.date.accessioned2021-12-02T20:20:38Z
dc.date.available2021-12-02T20:20:38Z
dc.date.issued1966-01
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEl Síndrome de Gregg fue descrito en 1942 por el oftalmólogo australiano Gregg, en hijos de madres que tuvieron rubeola en los primeros meses del embarazo. Consiste en defectos de microcefalia o hidrocefalia, (1) catarata, alteraciones dentarias, 'Sordera y malformaciones congénitas del corazón. La frecuencia de las alteraciones la sintetizan MICHAELS & MELLlN, citados por HUGHES (1) en el 47% de los casos de rubeola que se presentan en el primer mes, en el 22 % del segundo, en el 7 % del tercero, con un promedio de 19 % en todo el primer trimestre.es_ES
dc.description.sponsorshipHospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera"es_ES
dc.identifier.issn1017-8546
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3969
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherHospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera"es_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Médica del Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera”;v1n2;67-72
dc.subjectPÚRPURA TROMBOCITOPÉNICAes_ES
dc.subjectVIRUS DE LA RUBÉOLAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titlePúrpura Trombocitopénica en Hijos de Madre con Rubeolaes_ES
dc.typeArticlees_ES

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