Beta Talasemia mayor (enfermedad de cooley) por Homocigosidad de Gene Supresor (βo )

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dc.contributor.authorRodríguez, Walter E.
dc.contributor.authorJiménez, Guillermo
dc.contributor.authorCalderón, Edgar
dc.contributor.authorSáenz, German F.
dc.date.accessioned2020-09-03T20:10:25Z
dc.date.available2020-09-03T20:10:25Z
dc.date.issued1989-02
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEn un niño caucásico de tres años de edad, nativo de San Isidro de El General, Costa Rica se logra demostrar un cuadro severo de β-tal mayor, debido a la herencia de dos determinantes alélicos de carácter β-tal supresor (βo ), por lo que su enfermedad homocigótica de Cooley es de genotipo βo /βo . Este es el primer caso que se demuestra en Costa Rica.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3611
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v10n2;75-79
dc.subjectTALASEMIA BETAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.subjectCOSTA RICAes_ES
dc.subjectSUPRESIÓN GENÉTICAes_ES
dc.titleBeta Talasemia mayor (enfermedad de cooley) por Homocigosidad de Gene Supresor (βo )es_ES
dc.typeArticlees_ES

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