El Hemoglobinograma su interpretación diagnostica III Eritroenzimopatias y defectos de membrana

Abstract

En la presente revisión se hace énfasis en el hemoglobinograma diagnóstico y bioquímico en el contexto de las eritroenzimopatías y de los trastornos de la membrana eritrocítica que pueden conducir a un síndrome hemolítico. Dentro de las enzimopatías del glóbulo rojo, que ocasionan anemia hemolítica congénita no esferocítica, se hace incapié en los defectos hereditarios por deficiencias de la G6PD y de la PK, con señalamiento también de otras alteraciones enzimáticas que trastocan el metabolismo del eritrocito en tres de sus vías metabólicas derivadas de la glicólisis. En los desórdenes de membrana, se indican las características fisiopatológicas relevantes de lo que acontece en la esferocitosis, la eliptocitosis y la piropoiquilocitosis hereditarias, entre otras.