Síndrome de Reye seis años de experiencia en el Hospital Nacional de Niños de Costa Rica

Abstract

Se hizo una revisión de los expedientes de 12 pacientes con diagnóstico de salida o de fallecido por síndrome de Reye, en el Hospital Nacional de Niños, en un período de 6 años; 1980-85. Diez pacientes pertenecían al sexo masculino y 2 al femenino; la edad de los pacientes osciló entre los 4 y 8 meses en 6 pacientes y entre los 10 y 22 meses en los otros 6. El diagnóstico en estos casos se estableció por clínica y hallazgos de laboratorio; los hallazgos clínicos más frecuentemente encontrados fueron: hepatomegalia 83 por ciento de los casos, vómitos 75 por ciento de los casos, y convulsiones en 67 por ciento de los pacientes. Los hallazgos de laboratorio más frecuentes fueron: TP prolongado 75 por ciento de los casos, y en un 58 por ciento de los pacientes se encontró hipoglicemia, hiperamonemia y alcalosis respiratoria. En tres pacientes se hizo biopsia hepática, encontrándose esteatosis grasa en los tres y en uno además se encontró un agotamiento de glucógeno. De los 12 pacientes, 6 fallecieron (50%) y de los 6 que egresaron vivos, 5(42%) presentaban secuelas en sistema nervioso central.