Examinando por Autor "Vargas Solano, Gilberto"

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Diagnóstico de Cryptosporidium
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1986-04) Hernández, Francisco; Vargas Solano, Gilberto; Oviedo, Marco
Fibrosis quística en Costa Rica
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1986-12) Salazar Rodríguez, Luis A.; Vargas Solano, Gilberto
En el Departamento de Patología del Hospital Nacional de Niños. en un periodo de 6 días se encontraron 15 casos de fibrosis quistica en 958 autopsias, lo que representa el 1.56 por ciento. Siete se presentaron con ileo meconial, tres con diarrea crónica y uno con neuropatía crónica. Cuatro casos no encajaron en los grupos anteriore Solamente a 2 se les determinó la concentración de cloruros en sudor la cual estuvo elevada. Se discuten los aspectos más importantes de la enfermedad
Histopatologia del tumor de Wilms en niños costarricenses
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1988-08) Vargas Solano, Gilberto; Barrantes Z., José; García, Ivett; Lobo, Francisco
En el período comprendido entre 1971 y 1985, se encontraron 51 pacientes con diagnóstico de tumor de Wilms. Al revisarlos. Un caso correspondía a nefroma quísti.co benigno y fue excluído. De los 50 restantes, 29 se localizaron en el riñón derecho. 20 en el izquierdo y uno fue bilateraL Usualmente fueron tumores grandes. Con un diámetro promedio de 15 a 20 cm. La evaluación de la extensión del tumor, demostró que usualmente se extiende a la pelvis renat lo mismo que a los vasos renales. La cápsula del tumor se rompió en el transoperatorio en 7 oportunidades. Solamente se resecaron ganglios linfáticos en 16 pacientes y dos tenían metástasis. Hubo cuatro con blastoma nodular renat uno de los cuales fue catalogado como nefroblastomatosis. Esta lesión se considera preneoplásica. En cinco hubo malformaciones asociadas. Cuarenta y cuatro presentaron la histología típica del tumor de Wílms. Nueve tenían histología desfavorable. Cinco con anaplasia y 4 con tumor rabdoide maligno. Tres no se pudieron clasificar. No se encontraron casos de sarcoma de células claras. Se calculó una incidencia de 0.55 por cien mil habitantes por año, que es similar a la de otros países.
Linfomas no Hodgkin en niños
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1987-12) Vargas Solano, Gilberto
Al hablar de linfomas no Hodgkin en niños, es necesario hacer una revisión histórica de la evolución del conocimiento de este tema. Los hechos más sobresalientes ocurrieron en las décadas de los 60 y 70, durante los cuales se llegó a la conclusión de que estos tumores se originan en las células del sistema inmune: los linfocitos. Estos se clasificaron en linfomas de linfocitos B, T o nulos. Por otra parte, se demostró que los tu• mores derivados de histiocitos son raros. Los Linfomas No Hodgkin que se presentan en la edad pediátrica han adoptado los sistemas de clasificación de los adultos; sin embargo hay diferencias importantes como la baja frecuencia de tumores nódulos y estadios avanzados de diseminación en niños. Por otro lado, hay linfomas poco frecuentes en la edad pediátrica como el linfoma de linfocitos pequeños (Leucemia linfocaica crónica) los de células hendidas y los cutáneos, entre otros.
Neoplasias Primarias de Ovario en menores de 13 años
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1977-12) Lobo S., José Fco.; Vargas Solano, Gilberto; Vanegas Cruz, Heberto; Campos Jiménez, Gregorio A.