Examinando por Autor "Valenciano, Eliecer"
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Ítem Deficiencia de la dehidrogenasa de la glucosa-6- fosfato (G-6-PD) eritrocítica en Costa Rica(Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", 1971-02) Sáenz, German; Brilla, Eduardo; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliecer; Jiménez', JavierÍtem Diagnostico neonatal de Alfa-Talasemia en población caucásica(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1980-09) Sáenz, German; Blanco, Enrique; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo; Valenciano, Eliecer; Arroyo, Guido; Sánchez, EvangelistaEn 671 muestras de cordón umbilical de niños recién nacidos a término de población caucásica o caucasoide del área de Cartago, se pudo constatar una frecuencia de 2,53 por ciento de hemoglobina Bart, presuntivamente relacionada con casos no homogéneos de alfa-talasemia. Se comenta la genética molecular de las alfa-talasemias y el valor diagnóstico de los niveles de la hemoglobina Bart al nacimiento por diversas técnicas electroforéticas, siendo la más sensible el gel de almidón con tampón a pH alcalino. En una de tres familias estudiadas, pudo confirmarse la existencia de alfa talasemia en un propositus de 14 meses que al nacimiento mostró hemoglobina Bart de aproximadamente un 4 por ciento.Ítem El Hemoglobinograma. Su interpretación diagnóstica. II Síndromes Talasémicos y Hemoglobinas Anormales(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1986-08) Montero, Alberto G.; Jimenez, Javier; Valenciano, Eliecer; Arroyo, Guido; Chavez, Mario; Saenz, GermanSe analizan aspectos teóricos, clínicos y de laboratorio, así como algunas perspectivas diagnósticas de los síndromes talasémicos y de las hemoglobinas anormales, conceptualizados bajo el término "hemoglobinograma ", definido en un trabajo anterior. Se discuten aspectos analíticos diferenciales de los distintos sindromes talasémicos y de deficiencias nutricionales como lo es la anemia ferropénica. Asimismo, se discuten los principales aspectos técnicoanalíticos en el diagnóstico de las hemoglobinas anormales que prevalecen en nuestro país.Ítem Investigación de Hemoglobinas anormales en población costarricense del Guanacaste(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1973-08) Saenz, German; Alvarado, Ma de los Angeles; Atmetlla, Fernando; Arroyo, Guido; Jimenez, Rafael; Valenciano, EliecerÍtem Polimorfismo de la hemoglobina y de la G6pd Eritrocitica en población pre-escolar de Santa Cruz, Guanacaste, Costa Rica(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1985-08) Sáenz, German F.; Chávez, Mario; Briceño, Jaime; Quintana, Eugenio; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliecer; Montero, Alberto G.; Jiménez, JavierEn 100 niños pre-escolares del Cantón de Santa Cruz, Guanacaste, se logró demostrar una alta prevalencia de HbS (10,6 %) con detección de cuatro casos de drepanocitosis; uno AC, uno A 1 2, dos de PHHbF, cinco de A2 ß-tal y dos de F-tal. En 523 hemicigotos fue posible detectar 3,5 por ciento de deficiencia de la G6PD por la variante africana Gd A-, dos por Gd B- y tres variantes activas (Gd B+) de tipo lento. Tanto en varones como en niñas se hizo evidente el predominio manifiesto del tipo Gd B+. En una niña se pudo demostrar su condición homocigótica por Gd A-Ítem Trigliceridemia. Valores normales e implicaciones analíticas y médicas de la hiperlipidemia-hiperlipoproteinemia(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1974-08) Saenz Fonseca, German; Shosinski, Karl; Valenciano, EliecerÍtem Valores de bilirrubina total y fraccionada en población universitaria adulta(Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", 1969-01) Sáenz, German; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliecer