Examinando por Autor "Monterroso Azofeifa, Victoria"

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“Estudio comparativo de parasitosis intestinal en Tarrazú, León Cortés y Dota"
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1979-12) Sánchez Wong, Teresa; Monterroso Azofeifa, Victoria
Hemangioendotelioma epitelioide pulmonar reporte de un caso
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2001-08) Monterroso Azofeifa, Victoria; Otero Reyes, Douglas; Naranjo Quiros, Jose; Segura Fonseca, Juan; Salazar Vargas, Carlos
En 1983 se reportaron 20 enfermos con un tumor pulmonar raro que fue entonces llamado IVBAT, por sus siglas en inglés (tumor intravascular bronquio-alveolar). Los pacientes se presentaron con numerosos nódulos pulmonares. de crecimiento lento, cuyos hallazgos histológicos variaban desde una apariencia benigna granulomatosa hasta una claramente maligna sarcomatosa. Eventualmente se demostró que el tumor era de origen vascular y se le llamó hemangioendotelioma epiteliode (HEE). Poco después se describió en otras regiones anatómicas. Reportamos aquí el primer caso costarricense de esta estirpe histológica y de presentación pulmonar. Un hombre de 42 años de edad, nos fue referido en fase final con metástasis generalizadas aunque en buenas condiciones generales. Se le practicó una biopsia pulmonar para definir la histología, pero falleció poco tiempo después sin responder a la terapia instituida. Dieciséis años antes se le habían descubierto nódulos pulmonares pequeños bilaterales y mediante una biopsia abierta se le hizo el diagnostico de HEE. Como el curso de su enfermedad fue considerado estable durante ese tiempo había sido seguido clínicamente. Se comparó el material de la biopsia inicial con el de la reciente encontrándose mucho mayor celularidad y atipia en la última. Se efectuaron análisis inmunohistoquímicos con un panel de anticuerpos, que permitió establecer la naturaleza vascular del tumor. El HEE es un tumor muy raro, de crecimiento lento y de bajo potencial metastásico, a pesar de ser de origen vascular. Llama la atención el fenómeno de dependencia hormonal de este tumor, que se plantea en la literatura, y que sugiere otras avenidas terapéuticas.
Linfoma T Angiocentrico: reporte de un caso con presentación de glándula salival
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1995-06) Monterroso Azofeifa, Victoria; Jiménez Cruz, Guillermo; Medeiros, Jeffrey
Se presenta el caso de un paciente masculino de 17 años, con una tumoración de crecimiento rápido en glándula parotídea derecha, asociado a fiebre ya una lesión cerebral frontal izquierda. El diagnóstico histopatológico de la biopsia de glándula salival, apoyado con inmunohistoquímica, fue de un linfoma difuso mixto de células pequeñas y grandes, de tipo angiocéntrico, de inmuno fenotipo 1 El estudio inmunehistoquímico demostró la presencia de la proteína de membrana latente-1 (LMP- 1) del virus de Epstein-Barr(EBV). Se clasificó en un estadío Ann Arbor IV B, por las manifestaciones de compromiso del tejido periorbitario izquierdo, del SNC y del hígado un mes y medio posterior al crecimiento acelerado de la masa parotídea derecha. El linfoma T angiocéntrico se considera como un grado III en la clasificación de las lesiones inmunoproliferativas angiocéntricas, que muestran cierta similitud de comportamiento con el linfoma folicular. El origen celular de estos linfomas y el posible rol oncogénico del EBV no está completamente esclarecido.
Linfomas Primarios de Hueso: reporte de 3 casos en Costa Rica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1995-08) Monterroso Azofeifa, Victoria; Marún Cagin, Jose; Montero Umaña, Carlos; Medeiros, Jeffrey
Los linfomas óseos primarios son raros; en este trabajo se presentan tres casos encontrados en 25 años en los archivos de Anatomía Patológica del Hospital México, San José, Costa Rica. Dos pacientes eran mujeres y uno varón, con edades de 31, 36 y 52 años. Todos los casos ameritaron tratamiento combinado de cobalto y quimioterapia eventualmente, a pesar de que los estudios iniciales determinaron que la neoplasia estaba localizada (estadío lEA). Los tres casos fueron clasificados histológicamente como linfomas de células grandes no hendidas, según la Formulación de Trabajo para Uso Clínico (1), con inmunofenotipo B demostrado por análisis inmunohistoquímicos. Dos pacientes están vivos y uno falleció con linfoma, con un seguimiento promedio de 48 meses.