Examinando por Autor "Medeiros, Jeffrey"

Mostrando 1 - 2 de 2

Linfoma T Angiocentrico: reporte de un caso con presentación de glándula salival
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1995-06) Monterroso Azofeifa, Victoria; Jiménez Cruz, Guillermo; Medeiros, Jeffrey
Se presenta el caso de un paciente masculino de 17 años, con una tumoración de crecimiento rápido en glándula parotídea derecha, asociado a fiebre ya una lesión cerebral frontal izquierda. El diagnóstico histopatológico de la biopsia de glándula salival, apoyado con inmunohistoquímica, fue de un linfoma difuso mixto de células pequeñas y grandes, de tipo angiocéntrico, de inmuno fenotipo 1 El estudio inmunehistoquímico demostró la presencia de la proteína de membrana latente-1 (LMP- 1) del virus de Epstein-Barr(EBV). Se clasificó en un estadío Ann Arbor IV B, por las manifestaciones de compromiso del tejido periorbitario izquierdo, del SNC y del hígado un mes y medio posterior al crecimiento acelerado de la masa parotídea derecha. El linfoma T angiocéntrico se considera como un grado III en la clasificación de las lesiones inmunoproliferativas angiocéntricas, que muestran cierta similitud de comportamiento con el linfoma folicular. El origen celular de estos linfomas y el posible rol oncogénico del EBV no está completamente esclarecido.
Linfomas Primarios de Hueso: reporte de 3 casos en Costa Rica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1995-08) Monterroso Azofeifa, Victoria; Marún Cagin, Jose; Montero Umaña, Carlos; Medeiros, Jeffrey
Los linfomas óseos primarios son raros; en este trabajo se presentan tres casos encontrados en 25 años en los archivos de Anatomía Patológica del Hospital México, San José, Costa Rica. Dos pacientes eran mujeres y uno varón, con edades de 31, 36 y 52 años. Todos los casos ameritaron tratamiento combinado de cobalto y quimioterapia eventualmente, a pesar de que los estudios iniciales determinaron que la neoplasia estaba localizada (estadío lEA). Los tres casos fueron clasificados histológicamente como linfomas de células grandes no hendidas, según la Formulación de Trabajo para Uso Clínico (1), con inmunofenotipo B demostrado por análisis inmunohistoquímicos. Dos pacientes están vivos y uno falleció con linfoma, con un seguimiento promedio de 48 meses.