Examinando por Autor "Lobo, Francisco"

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Granuloma Eosinófilo Parasitario Intestinal
(Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", 1968-01) Robles, Guíllermo; Loria, Rodrigo; Robles, Arturo; Valle, Stanley; Cordero, Carlos; Lobo, Francisco
Histopatologia del tumor de Wilms en niños costarricenses
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1988-08) Vargas Solano, Gilberto; Barrantes Z., José; García, Ivett; Lobo, Francisco
En el período comprendido entre 1971 y 1985, se encontraron 51 pacientes con diagnóstico de tumor de Wilms. Al revisarlos. Un caso correspondía a nefroma quísti.co benigno y fue excluído. De los 50 restantes, 29 se localizaron en el riñón derecho. 20 en el izquierdo y uno fue bilateraL Usualmente fueron tumores grandes. Con un diámetro promedio de 15 a 20 cm. La evaluación de la extensión del tumor, demostró que usualmente se extiende a la pelvis renat lo mismo que a los vasos renales. La cápsula del tumor se rompió en el transoperatorio en 7 oportunidades. Solamente se resecaron ganglios linfáticos en 16 pacientes y dos tenían metástasis. Hubo cuatro con blastoma nodular renat uno de los cuales fue catalogado como nefroblastomatosis. Esta lesión se considera preneoplásica. En cinco hubo malformaciones asociadas. Cuarenta y cuatro presentaron la histología típica del tumor de Wílms. Nueve tenían histología desfavorable. Cinco con anaplasia y 4 con tumor rabdoide maligno. Tres no se pudieron clasificar. No se encontraron casos de sarcoma de células claras. Se calculó una incidencia de 0.55 por cien mil habitantes por año, que es similar a la de otros países.
Tratamiento multimodal del Rabdomiosarcoma en el niño
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1978-12) Lobo, Francisco; Camacho, Alvaro; Vargas, Gilberto; Jiménez, Rafael; Jimenez, Elías; Carrillo, Juan
Tumor de Wilms
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1979-04) Lobo, Francisco; García, Ivette; Camacho, Alvaro; González, Mario; Jiménez, Elías; Jiménez, Rafael; Granados, Mabel
Tumor Rabdoide maligno del riñón informe de cuatro casos
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1986-09) Vargas, Gilberto; Barrantes, José Carlos; García, lvette; Lobo, Francisco
En una revisión de 51 casos de tumor de Wilms, se encontró 4 casos de tumor rabdoide maligno. Tres pacientes fueron menores de 2 años y uno de 11 años. La presentación clínica fue de una masa abdominal de gran volumen que radiológicamente correspondía a un tumor renal, excepto en un caso que se presentó con hematuria y el diagnóstico se efecfuó mediante la tomografía axial computarizada. Fueron tratados mediante nefrectomía y quimioterapia, dos pacientes además recibieron cobaItoterapia; el estadio clínico fue avanzado, dos están vivos, uno libre de tumor y e! otro en recaída. Dos han fallecido. El tumor estaba constituido por una proliferación celular uniforme, cuyos núcleos tenían un nucleolo prominente, el citoplasma era abundante, con inclusiones hialinas ocasionales. Se hace una discusión de la histogénesis del tumor. Descriptores: riñón, cáncer, tumor rabdoide.