Examinando por Autor "Castillo, Mariano"

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Síndromes de Beta Talasemia Menor o Heterocigota III. Hallazgos en 130 casos
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01) Sáenz, German F.; Sánchez, German; Chaves, Mario; Barrantes, Alberto; Castillo, Mariano; Quesada, Omar; Rodríguez, Walter; Jiménez, Javier; Montero, Alberto
De los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, tal el caso de un 7 por ciento para los de ascendencia italiana. Se destaca la mayor frecuencia de la variedad clásica de la ß-tal menor tipo Hb A2 alta (82,4%) en los 130 casos estudiados, con respecto a la del tipo Fo ß-tal (17,6%). Se demuestra que en 104 de los casos (81%) privaron, como era de esperar, niveles de Hb iguales o mayores de 11,0 g/dl, siendo por el contrario menor de esta cifra (19%) en la mayoría de los portadores que presentaban ya fuese infección y/o deficiencia de hierro o, en su caso, gravidez, no siendo posible cuantificar o identificar otras causas agregadas de anemia en estos casos
Talasemia Intermedia a propósito de un caso de Alta Talasemia tipo enfermedad por Hemoglobina H
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1984-08) Saenz, German F.; Castillo, Mariano; Salazar, Lidiette; Sanchez H., Germán
Es un estudiante universitario panameño que radica en nuestro pais, de 20 años, esplenectomizado de fenotipo oriental, con abuelo paterno de raza china y madre paterna caucasoide, de abuelo materno caucásico y abuela materna caucasoide, se logró demostrar la existencia de una Talasemia intermedia con dos posibles genotipos: uno por deleción -exj-- (tipo asiático j, y otro por no deleción derivado del haplotipo talasémico materno.