Examinando por Autor "Brilla, Eduardo"

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Cuantificación de la glucosa por el método de la O·Toluidina
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1977-04) Brilla, Eduardo; Schosinsky, Karl; Esquivel, Miguel; Chavarria, Miguel
Deficiencia de la dehidrogenasa de la glucosa-6- fosfato (G-6-PD) eritrocítica en Costa Rica
(Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", 1971-02) Sáenz, German; Brilla, Eduardo; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliecer; Jiménez', Javier
Esferocitosis hereditaria y síndrome de bilis espesa
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-08) Sáenz, Gennan F.; Zúñiga, Luis G; Brilla, Eduardo; Chaves, Mario; Montero, Alberto G; Jiménez, Javier
Se presenta el caso de una niña recién nacida, con 36 semanas de gestación, en la que se hizo evidente a los pocos días de nacida un cuadro ictérico colestásico tipo síndrome de bilis espesa con una enfermedad hernolítica de fondo, la cual a las 8 semanas se demostró que era esferocitosis hereditaria. La evolución ascendente de la ictericia obstructivaen unión de una anemia importante con reticuiocitosis reitera una vez más lo trascendente de un seguimiento cuidadoso de cualquier paciente neonatal con la patología que nos interesa, así como de un preciso aborde diagnóstico de laboratorio. Después del tercer mes de evolución del problema obstructivo éste cedió espontáneamente, tal y como era de esperar.
Infección Intrahospitalaria III. Estudio Bacteriológico ambiental en el Hospital Nacional de Niños, San José, Costa Rica
(Hospital Nacional de Niños "Dr. Carlos Sáenz Herrera", 1969-01) Lizano, Cecilia; Brilla, Eduardo; Madrigal, Juan Rafael; Pacheco, Orlando
Patrón Electroforético Anómalo de la Deshidrogenasa Láctica por fijación a complejo con IgA
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1986-04) Vargas, Marianela; Brilla, Eduardo; Valiente, Carmen
Se presenta el caso de un patrón anormal en el isoenzimograma de la deshidrogenasa láctica (DHL), caracterizado por la ausencia de la banda dos y una hiperactividad en la zona de la banda tres; otras zonas mostraron actividad normal (electroforesis en agarosa). La paciente, con artritis psoriática, conforme mejoró la sintomatología reumatológica, revertió el patrón de isoenzimas D.H.L. hacia la normalidad. Las isoenzimas de la D.H.L. fueron normales en tejidos (eritrocitos) y se demostró por inmunoprecipitación que la anomalía se originó en complejos circulantes, de unión lábil D.H.L. -IgA. Por electroforesis en gel de poliacrilamida, se presentó un conjunto de cuatro extrabandas en posición catódica.