Examinando por Autor "Azofeifa, Guillermo"

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    Esferocitosis hereditaria y beta talasemia menor
    (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-08) Sáenz, Gennan F.; Azofeifa, Guillermo; Lizano, Xinia; Barboza, Rosario; Chaves, Mario; Montero, Alberto G.; Jiménez, Javier
    En un niño caucasoide de 7 años de edad, oriundo de Turrialba, con anemia severa y esplenomegalia, fue posible demostrar una interesante y rara doble condición hematológica hereditaria: esferocitosis y beta talasemia menor. Se pudo constatar la línea materna para la herencia de la beta-tal, en tanto que lo fue la paterna para la EH de modo indirecto, al conocerse que el padre fue operado del bazo y que otro hijo suyo murió de una patología esplénica. Se hace mención de algunas características de las EH, del microesferocito, así como de los síndromes beta-tal. Finalmente el propósitus fue esplenectomizado, con buena corrección posterior de su hernograma y de su condición clínica.