Browsing by Author "Jiménez, Javier"

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    • Beta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familia 

      Sáenz, German F.; Navarrete, Marta; Mora, Luis; Jiménez, Javier; Montero, Alberto Gerardo; Arroyo, Guido (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1981-08)
      En un niño de un año de edad, procedente de Nicaragua, severamente anémico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemog1obinogratna. Se destaca en ...

    • Cuadros de Beta Talasemia intermedia conceptos generales y experiencia nacional 

      Sáenz, German F; Chaves, Mario; Quintana, Eugenia; Jiménez, Javier; Montero, Alberto G. (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1986-04)
      La talasemia intermedia (TI) comprende un grupo de síndromes talasémicos en los que los hallazgos clínicos y hematológicos no son tan severos como los que caracterizan al estado homocigoto o enfermedad de Cooley, pero sí ...

    • Cuantificacion de haptoglobinas sericas por un metodo modificado de peroxidacion 

      Chaves, Mario; Sáenz, German F.; Montero, Alberto G.; Jiménez, Javier; Salgado, Miriam (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1982-12)
      Con el deseo de preconizar un método sencillo y de bajo costo para cuantificar haptoglobinas séricas, se tomó de referencia el de la peroxidación de Owen et al., estableciéndose una serie de experimentos, que lo hacen más ...

    • Cuantificacion de hemoglobina fetal 

      Chaves, Mario; Sáenz, German F.; Quintana, Eugenia; Montero, Alberto; Jiménez, Javier (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1984-12)
      Se hace un rápido análisis de las características estructurales y físico-químicas más importantes de la hemoglobina fetal, y de su concentración en diversos procesos hematológicos y no hematológicos. Se comparan estadísticamente ...

    • Diagnostico neonatal de Alfa-Talasemia en población caucásica 

      Sáenz, German; Blanco, Enrique; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo; Valenciano, Eliecer; Arroyo, Guido; Sánchez, Evangelista (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1980-09)
      En 671 muestras de cordón umbilical de niños recién nacidos a término de población caucásica o caucasoide del área de Cartago, se pudo constatar una frecuencia de 2,53 por ciento de hemoglobina Bart, presuntivamente ...

    • Enfermedad por Hemoglobina H. Estudio de una nueva familia 

      Sáenz, Gennan F; Briceño, Jaime; Montero, Gerardo; Jiménez, Javier; Chaves, Mario (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1981-08)
      En una niña mestiza costarricense de tres años de edad, con anemia hipocrómica refractaria al tratamiento con hierro, de padre nicaragüense con rasgos orientaloides, y madre costarricense (Guanacaste), con abuelo paterno ...

    • Escrutinio de hemoglobinopatias y G6pd en una población italiana radicada en Costa Rica 

      Sáenz, German F; Chaves, Mario; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliécer; Jiménez, Javier; Montero, Alberto G.; Sánchez, Juan E.; Vega, Carlos; Contreras, Patricia (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1982-11)
      En una población de origen italiano que radica en el cantón de Coto Brus, Puntarenas, se pudo detectar la presencia de dos casos de beta-tal menor en 64 individuos estudiados. Para el escrutinio y caracterización definitiva ...

    • Esferocitosis hereditaria y beta talasemia menor 

      Sáenz, Gennan F.; Azofeifa, Guillermo; Lizano, Xinia; Barboza, Rosario; Chaves, Mario; Montero, Alberto G.; Jiménez, Javier (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-08)
      En un niño caucasoide de 7 años de edad, oriundo de Turrialba, con anemia severa y esplenomegalia, fue posible demostrar una interesante y rara doble condición hematológica hereditaria: esferocitosis y beta talasemia menor. ...

    • Esferocitosis hereditaria y síndrome de bilis espesa 

      Sáenz, Gennan F.; Zúñiga, Luis G; Brilla, Eduardo; Chaves, Mario; Montero, Alberto G; Jiménez, Javier (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-08)
      Se presenta el caso de una niña recién nacida, con 36 semanas de gestación, en la que se hizo evidente a los pocos días de nacida un cuadro ictérico colestásico tipo síndrome de bilis espesa con una enfermedad hernolítica ...

    • Hemoglobinometria normalización de la metodología preparación nacional del estándar de calibración y del memorizado control 

      Sáenz, German F.; Chaves, Mario; Valenciano, Eliécer; Montero, Alberto G.; Jiménez, Javier (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1984-01)
      Se indican las características esenciales del método de la HiCN para la medición cuantitativa de Hb. Se hace ver la importancia del diluente de Van Kampen y Zijestra (VKZ), para tales efectos y la aplicabilidad de las ...

    • Hemoglobinopatías en 12.000 escolares 

      Sáenz, German F.; Elizondo, Jorge; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliécer; Rojas, Luis F; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo; Sánchez, Juan E. (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1980-04)
      En 12.000 escolares del país se estudió la frecuencia de las hemoglobinas anormales, síndromes taIasémicos, persistencia hereditaria de Hb fetal y deficiencia de la G-6-FD. La escogencia de la muestra se hizo con criterio ...

    • Observaciones sobre una familia con esferocitosis hereditaria y revisión de la literatura 

      Sáenz, German F.; Orlich, Jessie; Chaves, Mario; Montero, Gerardo; Jiménez, Javier; Azofeifa, Bernal; Muñoz, Roberto (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1981-01)
      Se presenta el estudio de una extensa familia estudiada por esferocitosis hereditaria (EH), en la que se detectó doce casos de la enfermedad. Anotamos los resultados del estudio, así como una revisión de los aspectos ...

    • Polimorfismo de la hemoglobina y de la G6pd Eritrocitica en población pre-escolar de Santa Cruz, Guanacaste, Costa Rica 

      Sáenz, German F.; Chávez, Mario; Briceño, Jaime; Quintana, Eugenio; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliecer; Montero, Alberto G.; Jiménez, Javier (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1985-08)
      En 100 niños pre-escolares del Cantón de Santa Cruz, Guanacaste, se logró demostrar una alta prevalencia de HbS (10,6 %) con detección de cuatro casos de drepanocitosis; uno AC, uno A 1 2, dos de PHHbF, cinco de A2 ß-tal ...

    • Síndromes de Beta Talasemia menor o Heterocigota II. Aspectos analitico-diagnosticos 

      Sáenz, German F; Chaves, Mario; Montero, Alberto G.; Jiménez, Javier (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)
      El diagnóstico de beta-talasemia (β-tal) menor pasa a menudo inadvertido por muchos años, siendo muy importante establecer el diagnóstico lo más temprano posible, para que el paciente deje de sufrir continuas investigaciones ...

    • Síndromes de Beta Talasemia Menor o Heterocigota III. Hallazgos en 130 casos 

      Sáenz, German F.; Sánchez, German; Chaves, Mario; Barrantes, Alberto; Castillo, Mariano; Quesada, Omar; Rodríguez, Walter; Jiménez, Javier; Montero, Alberto (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)
      De los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, ...

    • Síndromes Drepanociticos en población de la provincia de Puntarenas 

      Sáenz, German; Chaves, Mario; Castro, Elizabeth; Ramón, Marietta; Barboza, Martín; Jiménez, Javier; Montero, Alberto; Arroyo, Guido; Valenciano, Eliécer (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1987-09)
      En 54 síndromes drepanocíticos oriundos de la Provincia de Puntarenas, Costa Rica (14 SS, 38 AS, y dos SC) estudiados en individuos con edades entre uno y 65 años, fue posible determinar las características fenotípicas y/o ...

    • Talasemia A2-F en raza negra costarricense 

      Sáenz, German F.; Elizondo, Jorge; Arroyo, Guido; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1977-12)