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dc.contributor.authorGamboa, Ana Yéssika
dc.contributor.authorJiménez Arguedas, Gabriela
dc.contributor.authorGonzález, Mario
dc.date.accessioned2016-02-25T15:35:18Z
dc.date.available2016-02-25T15:35:18Z
dc.date.issued2008-01
dc.identifier.issn1409-0090
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/406
dc.descriptionInforme de Casoses_ES
dc.description.abstractSe presenta un caso de una paciente con un tumor maligno cardiaco que es una patología muy infrecuente. Al ingreso tenía 10 años de edad, fue referida por historia de un mes de dolor en epigastrio, que irradiaba al resto del abdomen y asociaba disnea progresiva de esfuerzos. Además tenía cardiomegalia, masa y derrame pericárdico. El diagnóstico histológico reportó rabdomiosarcoma de ventrículo derecho tipo alveolar. Se logró una resección completa y se dio quimioterapia. Presentó una recaída tardía que se trató con segunda línea de quimioterapia y radioterapia con lo que se logró una respuesta parcial y posteriormente presentó progresión de la enfermedad.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherAsociación Costarricense de Pediatríaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Pediátrica Costarricense;20(1):44-4. 2008
dc.subjectRABDOMIOSARCOMAes_ES
dc.titleRabdomiosarcoma cardiacoes_ES
dc.title.alternativeCardiac rhabdomyosarcomaes_ES
dc.typeOtheres_ES


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