| dc.contributor.author | Sáenz, German | |
| dc.contributor.author | Blanco, Enrique | |
| dc.contributor.author | Jiménez, Javier | |
| dc.contributor.author | Montero, Gerardo | |
| dc.contributor.author | Valenciano, Eliecer | |
| dc.contributor.author | Arroyo, Guido | |
| dc.contributor.author | Sánchez, Evangelista | |
| dc.date.accessioned | 2021-09-03T19:01:16Z | |
| dc.date.available | 2021-09-03T19:01:16Z | |
| dc.date.issued | 1980-09 | |
| dc.identifier.issn | 0253-2948 | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/3938 | |
| dc.description | ARTICULO | es_ES |
| dc.description.abstract | En 671 muestras de cordón umbilical de niños recién nacidos a término de población caucásica o caucasoide del área de Cartago, se pudo constatar una frecuencia de 2,53 por ciento de hemoglobina Bart, presuntivamente relacionada con casos no homogéneos de alfa-talasemia. Se comenta la genética molecular de las alfa-talasemias y el valor diagnóstico de los niveles de la hemoglobina Bart al nacimiento por diversas técnicas electroforéticas, siendo la más sensible el gel de almidón con tampón a pH alcalino. En una de tres familias estudiadas, pudo confirmarse la existencia de alfa talasemia en un propositus de 14 meses que al nacimiento mostró hemoglobina Bart de aproximadamente un 4 por ciento. | es_ES |
| dc.description.sponsorship | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
| dc.language.iso | es | es_ES |
| dc.publisher | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
| dc.relation.ispartofseries | Revista Costarricense de Ciencias Médicas;v1n2;97-104 | |
| dc.subject | TALASEMIA ALFA | es_ES |
| dc.subject | DIAGNÓSTICO | es_ES |
| dc.subject | RECIÉN NACIDO | es_ES |
| dc.title | Diagnostico neonatal de Alfa-Talasemia en población caucásica | es_ES |
| dc.type | Article | es_ES |
