dc.contributor.author | Jiménez Bonilla, Rafael | |
dc.contributor.author | Carrillo, Juan Manuel | |
dc.date.accessioned | 2021-03-01T13:56:27Z | |
dc.date.available | 2021-03-01T13:56:27Z | |
dc.date.issued | 1987-04 | |
dc.identifier.issn | 0253-2948 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/3721 | |
dc.description | ARTICULO | es_ES |
dc.description.abstract | Se analizan las principales características clínicas y de laboratorio de las deficiencias aisladas y combinadas de los factores II, VIl y X. Se señala la importancia del uso de diferentes reactivos y metodologías para poderlos clasificar, sobre todo las variantes, debido a que en estos casos se presentan niveles inmunológicos normales con niveles disminuidos de actividad funcional o coagulante. Se discute brevemente el diagnóstico diferencial de estos trastornos, así como se esbozan algunas pautas para el manejo del paciente con estas complicaciones hemorrágicas hereditarias | es_ES |
dc.description.sponsorship | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.relation.ispartofseries | Revista Costarricense de Ciencias Médicas;v8n2;81-87 | |
dc.subject | TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA | es_ES |
dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
dc.subject | COSTA RICA | es_ES |
dc.title | Defecto congénito de los factores II, VII Y X | es_ES |
dc.type | Article | es_ES |