Se analizan las principales características clínicas y de laboratorio de las deficiencias aisladas y combinadas de los factores II, VIl y X. Se señala la importancia del uso de diferentes reactivos y metodologías para poderlos clasificar, sobre todo las variantes, debido a que en estos casos se presentan niveles inmunológicos normales con niveles disminuidos de actividad funcional o coagulante. Se discute brevemente el diagnóstico diferencial de estos trastornos, así como se esbozan algunas pautas para el manejo del paciente con estas complicaciones hemorrágicas hereditarias