Show simple item record

dc.contributor.authorSalom Echeverría, Ignacio
dc.contributor.authorVargas Marín, Jorge
dc.contributor.authorChinchilla Cooper, Mario
dc.contributor.authorMora Duarte, Jorge
dc.contributor.authorMangel León, José E.
dc.contributor.authorBrenes Pino, Fernando
dc.contributor.authorSolano Calderón, Joaquín
dc.contributor.authorFonseca González, Jorge E.
dc.contributor.authorBonilla Esquivel, Cesar
dc.date.accessioned2021-02-23T16:10:45Z
dc.date.available2021-02-23T16:10:45Z
dc.date.issued1987-06
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3717
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractSe discute un caso clínico en el que se estableció el diagnóstico en vida del paciente de Inmunodeficiencia Celular, Porfiria Aguda Intermitente y Enfermedad de Still. Se presentan datos anatomopatológicos que contribuyen a confirmar los diagnósticos planteados. Se comenta la posible asociación fisiopatológica de las tres entidades. El diagnóstico del Síndrome de Wiscott-Aldrich se plantea como posibilidad ya que aunque el paciente cursó con la triada característica de infección por gérmenes oportunistas, trombocitopenia y eczema severo, estos datos no se presentaron de acuerdo al patrón cronológico descrito para esta entidades_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v8n2;65-68
dc.subjectSÍNDROMES DE INMUNODEFICIENCIAes_ES
dc.subjectARTRITIS JUVENILes_ES
dc.subjectCOSTA RICAes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleAsociación de Inmunodeficiencia Celular Porfiria Aguda Intermitente y Enfermedad De Still en un pacientees_ES
dc.typeArticlees_ES


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record