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dc.contributor.authorJiménez, José G.
dc.contributor.authorVargas, Marcos A.
dc.contributor.authorTrejos, Rafael
dc.contributor.authorArauz, Ana G.
dc.contributor.authorJiménez, Zulema
dc.contributor.authorCalzada, Luis D.
dc.date.accessioned2021-02-23T13:52:39Z
dc.date.available2021-02-23T13:52:39Z
dc.date.issued1987-09
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3713
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLa hiperlipoproteinemia tipo III es una enfermedad genética caracterizada por hipertrigliceridemia, hipercolesterolemia y por la presencia en el plasma de lipoproteínas de muy baja densidad, enriquecidas en colesterol. Los pacientes con este padecimiento desarrollan xantomas tuberosos y ateroesclerosis prematura. En este informe se presenta tres casos de pacientes con hiperlipoproteinemia tipo III. En dos de ellos la hiperlipoproteinemia se manifestó en la infancia. El perfil de los lípidos y lipoproteín as y la electroforésis del plasma que mostró una banda ancha con movilidad prebeta fueron característicos de la hiperlipoproteinemia tipo III. El fenotipo de la apolipoproteína E (APO E), por medio de en foque isoléctrico, fue APO E2/2 en dos casos y APO E3/2 en el otro. Se revisan las anormalidades metabólicas asociadas a esta enfermedad así como el efecto de la intervención nutricional y farmacológica en los pacientes con esta enfermedad genética.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v8n3;161-73
dc.subjectDIAGNÓSTICOes_ES
dc.subjectHIPERLIPOPROTEINEMIA TIPO IIIes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleDescripcion de tres casos con Hiperlipoproteinemia tipo IIIes_ES
dc.typeArticlees_ES


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