dc.contributor.author | Jiménez, José | |
dc.contributor.author | Vargas, Marco | |
dc.date.accessioned | 2021-02-17T13:48:32Z | |
dc.date.available | 2021-02-17T13:48:32Z | |
dc.date.issued | 1987-12 | |
dc.identifier.issn | 0253-2948 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/3701 | |
dc.description | ARTICULO | es_ES |
dc.description.abstract | La hipercolesterolemia familiar se caracteriza por elevaciones en la concentración plasmática de las lipoproteínas de baja densidad, cardiopatía isquémica prematura y depósitos de colesterol en ciertos tejidos, incluyendo los tendones y los párpados. En el presente estudio, se describe diez grupos familiares con hipercolesterolemia familiar. De 32 sujetos pertenecientes a esas familias, 22 sufrían hipercolesterolemia familiar heterocigota (7 hombres y 15 mujeres) y se consideró que 30 no estaban afectados. Ninguno presentó la forma homocigota. El colesterol plasmático (X ± SEM) fue de 299.5 ± 14.5 mg/dl en los pacientes y de 178.4 ± 7.4 mg/dl en los sujetos no afectados, respectivamente. Dos pacientes sufrieron infarto de miocardio prematuro y uno de ellos necesitó un puente coronario. Se discute la forma de presentación de esta enfermedad, y se analiza las medidas orientadas a reducir la concentración elevada de colesterol, especialmente en los pacientes jóvenes con alto riesgo coronario | es_ES |
dc.description.sponsorship | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.relation.ispartofseries | Revista Costarricense de Ciencias Médicas;v8n4;241-49 | |
dc.subject | HIPERCOLESTEROLEMIA | es_ES |
dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
dc.subject | COSTA RICA | es_ES |
dc.title | Analisis de diez familias con Hipercolesterolemia Familiar Heterocigota | es_ES |
dc.type | Article | es_ES |