Show simple item record

dc.contributor.authorFonseca G., Jorge
dc.contributor.authorBadila B., Gloria
dc.contributor.authorSáenz Renauld, German F
dc.date.accessioned2020-08-20T17:51:03Z
dc.date.available2020-08-20T17:51:03Z
dc.date.issued1995-12
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3477
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEl síndrome trombofílico antifosfolípido (SAF) ha llegado a ser una entidad clínica bien establecida, y numerosas revisiones recientes han reunido sus principales manifestaciones clínicas, las cuales incluyen trombosis arterial o venosa, trombocitopenia, abortos espontáneos recurrentes y manifestaciones cardíacas y neurológicas, entre otras. Esta singular patología autoinmune puede presentarse aislada (síndrome primario) o asociada a otras enfermedades (colagenopatías, enfermedades autoinmunes, infecciones, etc). En todos los casos de SAF es posible la demostración in vitro de anticuerpos antifosfolípidos (MF) lgG o IgM, o ambos, que actúan sobre los componentes fosfolípidicos aníonicos de las membranas celulares (fosfatidil colina, fosfatidil serina, inositol, cardiolipina, ácido fosfatídico, etc.) y son los responsables de la patología trombótica de este síndrome. Para propósitos clínicos, son equivalentes los términos síndrome anticardiolipina y síndrome del anticoagulante lúpico.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v16n1-2;73-81
dc.subjectSÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDOes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.subjectTROMBOSISes_ES
dc.titleCaracteristicas generales del Sindrome Trombofilico Antifosfolipidoes_ES
dc.typeArticlees_ES


Files in this item

Thumbnail

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record