El síndrome trombofílico antifosfolípido (SAF) ha llegado a ser una entidad clínica bien establecida, y numerosas revisiones recientes han reunido sus principales manifestaciones clínicas, las cuales incluyen trombosis arterial o venosa, trombocitopenia, abortos espontáneos recurrentes y manifestaciones cardíacas y neurológicas, entre otras. Esta singular patología autoinmune puede presentarse aislada (síndrome primario) o asociada a otras enfermedades (colagenopatías, enfermedades autoinmunes, infecciones, etc). En todos los casos de SAF es posible la demostración in vitro de anticuerpos antifosfolípidos (MF) lgG o IgM, o ambos, que actúan sobre los componentes fosfolípidicos aníonicos de las membranas celulares (fosfatidil colina, fosfatidil serina, inositol, cardiolipina, ácido fosfatídico, etc.) y son los responsables de la patología trombótica de este síndrome. Para propósitos clínicos, son equivalentes los términos síndrome anticardiolipina y síndrome del anticoagulante lúpico.