dc.contributor.author | Madrigal Campos, Gilbert | |
dc.contributor.author | Rincon Luque, Guillermo | |
dc.contributor.author | Chaves Solano, Rainer | |
dc.date.accessioned | 2020-08-19T20:49:47Z | |
dc.date.available | 2020-08-19T20:49:47Z | |
dc.date.issued | 1995-12 | |
dc.identifier.issn | 0253-2948 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/3458 | |
dc.description | ARTICULO | es_ES |
dc.description.abstract | El Síndrome de Denys-Drash se caracteriza por nefropatía, tumor de Wilms y Pseudohermafroditismo. Se revisa el caso de un paciente masculino, con cariotipo XY, portador de alteraciones genitales, caracterizadas por micropene con chordee y escroto bífido, tumor de Wilms y nefropatía. El cuadro inició al año y dos meses con hematuria microscópica, proteinuria, hipertensión arterial y masa palpable (Tumor de Wilms). El paciente continúa con proteinuria posterior a nefrectomía. La histología del riñón extirpado mostró una proliferación mesangial focal y blastomas. A los siete años se realiza nueva nefrectomía por tumor de Wilms, resistente a quimioterapia. Se recluta en el programa de hemodiálisis crónica pero desarrolló metástasis y fallec ió a la edad de 8 años. Este representa, por sus características, el primer caso reportado de Denys-Drash en Costa Rica. | es_ES |
dc.description.sponsorship | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher | Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS | es_ES |
dc.relation.ispartofseries | Revista Costarricense de Ciencias Médicas;v16n4;67-71 | |
dc.subject | TUMOR DE WILMS | es_ES |
dc.subject | ENFERMEDADES RENALES | es_ES |
dc.subject | SÍNDROME DE DENYS-DRASH | es_ES |
dc.subject | INVESTIGACIÓN | es_ES |
dc.title | Tumor de Wilms, nefropatía y anormalidades genitales (Síndrome de Denys-Drash) | es_ES |
dc.type | Article | es_ES |