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dc.contributor.authorMadrigal Campos, Gilbert
dc.contributor.authorRincon Luque, Guillermo
dc.contributor.authorChaves Solano, Rainer
dc.date.accessioned2020-08-19T20:49:47Z
dc.date.available2020-08-19T20:49:47Z
dc.date.issued1995-12
dc.identifier.issn0253-2948
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/3458
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractEl Síndrome de Denys-Drash se caracteriza por nefropatía, tumor de Wilms y Pseudohermafroditismo. Se revisa el caso de un paciente masculino, con cariotipo XY, portador de alteraciones genitales, caracterizadas por micropene con chordee y escroto bífido, tumor de Wilms y nefropatía. El cuadro inició al año y dos meses con hematuria microscópica, proteinuria, hipertensión arterial y masa palpable (Tumor de Wilms). El paciente continúa con proteinuria posterior a nefrectomía. La histología del riñón extirpado mostró una proliferación mesangial focal y blastomas. A los siete años se realiza nueva nefrectomía por tumor de Wilms, resistente a quimioterapia. Se recluta en el programa de hemodiálisis crónica pero desarrolló metástasis y fallec ió a la edad de 8 años. Este representa, por sus características, el primer caso reportado de Denys-Drash en Costa Rica.es_ES
dc.description.sponsorshipCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherCaja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSSes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Ciencias Médicas;v16n4;67-71
dc.subjectTUMOR DE WILMSes_ES
dc.subjectENFERMEDADES RENALESes_ES
dc.subjectSÍNDROME DE DENYS-DRASHes_ES
dc.subjectINVESTIGACIÓNes_ES
dc.titleTumor de Wilms, nefropatía y anormalidades genitales (Síndrome de Denys-Drash)es_ES
dc.typeArticlees_ES


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