Browsing Revista costarricense de Ciencias Médicas by Subject "TALASEMIA BETA"

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    • Beta Talasemia mayor (enfermedad de cooley) por Homocigosidad de Gene Supresor (βo ) 

      Rodríguez, Walter E.; Jiménez, Guillermo; Calderón, Edgar; Sáenz, German F. (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1989-02)
      En un niño caucásico de tres años de edad, nativo de San Isidro de El General, Costa Rica se logra demostrar un cuadro severo de β-tal mayor, debido a la herencia de dos determinantes alélicos de carácter β-tal supresor ...

    • Coexistencia de HbC y Gene Talasemico Supresor (βo ) primer informe en Costa Rica 

      Rodríguez, Walter; Castillo*, Mario; Sánchez, German; Sáenz, German (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1989-02)
      Se hace referencia al primer caso descrito en Costa Rica de hemoglobina (HbC) más beta Talasemia (β tal) tipo supresor (β°), por lo que no se detectó hemoglobina (HbA) en su hemoglobinograma. Por condiciones analíticas, ...

    • Cuadros de Beta Talasemia intermedia conceptos generales y experiencia nacional 

      Sáenz, German F; Chaves, Mario; Quintana, Eugenia; Jiménez, Javier; Montero, Alberto G. (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1986-04)
      La talasemia intermedia (TI) comprende un grupo de síndromes talasémicos en los que los hallazgos clínicos y hematológicos no son tan severos como los que caracterizan al estado homocigoto o enfermedad de Cooley, pero sí ...

    • Diagnóstico diferencial de la Microcitemia en pacientes hospitalarios 

      Mora Marín, Alexander; Rodríguez R., Walter; Salazar, Lidiette; Porras, Ana; Sáenz Renauld, German F. (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1995-09)
      En el presente estudio, se pudo comprobar que los índices eritrocitarios VCM (Volumen Corpuscular Medio) y RDW (Amplitud Distribución Eritrocitaria), en unión del computo absoluto de eritrocitos, son indicadores de buena ...

    • Frecuencia de la beta talasemia y otras hemoglobinopatías en población costarricense de raza negra 

      Sáenz, German F.; Chaves, Mario; Rodriguez, Walter; Sánchez, German; Barrantes, Alberto; Barrantes, Mario; Montero, Alberto; Quintana, Eugenia (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1990-06)
      En un total de 2616 individuos de raza negra de la provincia de Limón, se logró demostrar una frecuencia de ß talasemia menor clásica del 0,50 por ciento, en tanto lo fue de 0,27 por ciento para la variante F-talasemia (& ...

    • Síndromes de Beta Talasemia menor o Heterocigota II. Aspectos analitico-diagnosticos 

      Sáenz, German F; Chaves, Mario; Montero, Alberto G.; Jiménez, Javier (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)
      El diagnóstico de beta-talasemia (β-tal) menor pasa a menudo inadvertido por muchos años, siendo muy importante establecer el diagnóstico lo más temprano posible, para que el paciente deje de sufrir continuas investigaciones ...

    • Síndromes de Beta Talasemia Menor o Heterocigota III. Hallazgos en 130 casos 

      Sáenz, German F.; Sánchez, German; Chaves, Mario; Barrantes, Alberto; Castillo, Mariano; Quesada, Omar; Rodríguez, Walter; Jiménez, Javier; Montero, Alberto (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)
      De los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, ...

    • Talasemia mayor en Costa Rica a propósito de un nuevo caso β supresor, con estudio genetico-molecular 

      Rodríguez R., Walter; Durán, Alfonso; Calderón, Edgar R.; Chaves, Mario; Montero, Gerardo; Sáenz, German F. (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1993-12)
      En una niña caucásica costarricense, oriunda como sus padres de la ciudad de Cartago, Costa Rica, se demostró que su severa anemia hemolítica era producida por una talasemia mayor (ß tal) o enfermedad de Cooley. Los estudios ...