Enfermedad por Hemoglobina H. Estudio de una nueva familia

dc.contributor.author	Sáenz, Gennan F
dc.contributor.author	Briceño, Jaime
dc.contributor.author	Montero, Gerardo
dc.contributor.author	Jiménez, Javier
dc.contributor.author	Chaves, Mario
dc.date.accessioned	2020-08-03T20:24:38Z
dc.date.available	2020-08-03T20:24:38Z
dc.date.issued	1981-08
dc.identifier.issn	0001-6012
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.11764/2510
dc.description	ARTICULO	es_ES
dc.description.abstract	En una niña mestiza costarricense de tres años de edad, con anemia hipocrómica refractaria al tratamiento con hierro, de padre nicaragüense con rasgos orientaloides, y madre costarricense (Guanacaste), con abuelo paterno fenotípicamente asiático, se logró demostrar la presencia de HbH en su hemolizado, y de cuerpos de inclusión eritrocíticos de dicha Hb. Los análisis practicados a la familia ponen en evidencia a una madre portadora de alfa-tal, a un padre como posible portador del gene silencioso del trastorno, a una hermana con hemoglobinograma normal y a otro hermano con la misma condición doble heterocigota de la propositus (Enfermedad por HbH).	es_ES
dc.description.sponsorship	El Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica	es_ES
dc.language.iso	es	es_ES
dc.publisher	Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica	es_ES
dc.relation.ispartofseries	Acta Médica Costarricense;v24n2;151-55
dc.subject	HEMOGLOBINA H	es_ES
dc.subject	ENFERMEDAD	es_ES
dc.subject	INVESTIGACIÓN	es_ES
dc.title	Enfermedad por Hemoglobina H. Estudio de una nueva familia	es_ES
dc.type	Article	es_ES

Acta Médica Costarricense
Revista publicada por el Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica