Search
Now showing items 1-9 of 9
Estudio cooperativo de la leucemia aguda en Costa Rica caracterización citoquímica
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-08)
El material estudiado estuvo constituido por frotis de médula ósea y sangre periférica de 252 pacientes con leucemia aguda. Las preparaciones se. examinaron antes de inki.ar el tratamiento de la. leucemia. Las extensiones ...
El Hemoglobinograma. Su interpretación diagnóstica. II Síndromes Talasémicos y Hemoglobinas Anormales
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1986-08)
Se analizan aspectos teóricos, clínicos y de laboratorio, así como algunas perspectivas diagnósticas de los síndromes talasémicos y de las hemoglobinas anormales, conceptualizados bajo el término "hemoglobinograma ", ...
Hemoglobinopatías en 12.000 escolares
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1980-04)
En 12.000 escolares del país se estudió la frecuencia de las hemoglobinas anormales, síndromes taIasémicos, persistencia hereditaria de Hb fetal y deficiencia de la G-6-FD. La escogencia de la muestra se hizo con criterio ...
Diagnostico neonatal de Alfa-Talasemia en población caucásica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1980-09)
En 671 muestras de cordón umbilical de niños recién nacidos a término de población caucásica o caucasoide del área de Cartago, se pudo constatar una frecuencia de 2,53 por ciento de hemoglobina Bart, presuntivamente ...
Interpretación morfológica y citológica de la leucemia aguda
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1983-12)
Con base en criterios estrictamente morfológicos, la leucemia aguda (LA) se ha clasificado en dos grandes grupos: linfoblásticas (LAL) y mieloblásticas (LMA) o no linfoblásticas. El grupo cooperativo de trabajo FAB propuso ...
Escrutinio de hemoglobinopatias y G6pd en una población italiana radicada en Costa Rica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1982-11)
En una población de origen italiano que radica en el cantón de Coto Brus, Puntarenas, se pudo detectar la presencia de dos casos de beta-tal menor en 64 individuos estudiados. Para el escrutinio y caracterización definitiva ...
Síndromes Drepanociticos en población de la provincia de Puntarenas
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1987-09)
En 54 síndromes drepanocíticos oriundos de la Provincia de Puntarenas, Costa Rica (14 SS, 38 AS, y dos SC) estudiados en individuos con edades entre uno y 65 años, fue posible determinar las características fenotípicas y/o ...
Beta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familia
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1981-08)
En un niño de un año de edad, procedente de Nicaragua, severamente anémico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemog1obinogratna. Se destaca en ...
Polimorfismo de la hemoglobina y de la G6pd Eritrocitica en población pre-escolar de Santa Cruz, Guanacaste, Costa Rica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1985-08)
En 100 niños pre-escolares del Cantón de Santa Cruz, Guanacaste, se logró demostrar una alta prevalencia de HbS (10,6 %) con detección de cuatro casos de drepanocitosis; uno AC, uno A 1 2, dos de PHHbF, cinco de A2 ß-tal ...