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    Beta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familia 

    Sáenz, German F.; Navarrete, Marta; Mora, Luis; Jiménez, Javier; Montero, Alberto Gerardo; Arroyo, Guido (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1981-08)
    En un niño de un año de edad, procedente de Nicaragua, severamente anémico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemog1obinogratna. Se destaca en ...
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    Talasemia mayor en Costa Rica a propósito de un nuevo caso β supresor, con estudio genetico-molecular 

    Rodríguez R., Walter; Durán, Alfonso; Calderón, Edgar R.; Chaves, Mario; Montero, Gerardo; Sáenz, German F. (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1993-12)
    En una niña caucásica costarricense, oriunda como sus padres de la ciudad de Cartago, Costa Rica, se demostró que su severa anemia hemolítica era producida por una talasemia mayor (ß tal) o enfermedad de Cooley. Los estudios ...

    Síndromes de Beta Talasemia Menor o Heterocigota III. Hallazgos en 130 casos 

    Sáenz, German F.; Sánchez, German; Chaves, Mario; Barrantes, Alberto; Castillo, Mariano; Quesada, Omar; Rodríguez, Walter; Jiménez, Javier; Montero, Alberto (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)
    De los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, ...

    Beta Talasemia mayor (enfermedad de cooley) por Homocigosidad de Gene Supresor (βo ) 

    Rodríguez, Walter E.; Jiménez, Guillermo; Calderón, Edgar; Sáenz, German F. (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1989-02)
    En un niño caucásico de tres años de edad, nativo de San Isidro de El General, Costa Rica se logra demostrar un cuadro severo de β-tal mayor, debido a la herencia de dos determinantes alélicos de carácter β-tal supresor ...

    Frecuencia de la beta talasemia y otras hemoglobinopatías en población costarricense de raza negra 

    Sáenz, German F.; Chaves, Mario; Rodriguez, Walter; Sánchez, German; Barrantes, Alberto; Barrantes, Mario; Montero, Alberto; Quintana, Eugenia (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1990-06)
    En un total de 2616 individuos de raza negra de la provincia de Limón, se logró demostrar una frecuencia de ß talasemia menor clásica del 0,50 por ciento, en tanto lo fue de 0,27 por ciento para la variante F-talasemia (& ...

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    Sáenz, German F. (5)
    Chaves, Mario (3)Barrantes, Alberto (2)Jiménez, Javier (2)Montero, Alberto (2)Sánchez, German (2)Arroyo, Guido (1)Barrantes, Mario (1)Calderón, Edgar (1)Calderón, Edgar R. (1)... View MoreSubjectINVESTIGACIÓN (5)
    TALASEMIA BETA (5)
    COSTA RICA (3)BIOLOGÍA MOLECULAR (1)DIAGNÓSTICO (1)ESTUDIO CLÍNICO (1)HEMOGLOBINOPATÍAS (1)SUPRESIÓN GENÉTICA (1)... View MoreDate Issued1990 - 1993 (2)1981 - 1989 (3)Has File(s)Yes (5)

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