Browsing by Subject "TALASEMIA BETA"
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Beta Talasemia mayor (enfermedad de cooley) por Homocigosidad de Gene Supresor (βo )
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1989-02)En un niño caucásico de tres años de edad, nativo de San Isidro de El General, Costa Rica se logra demostrar un cuadro severo de β-tal mayor, debido a la herencia de dos determinantes alélicos de carácter β-tal supresor ... -
Beta talasemia mayor. Consideraciones sobre biología molecular y estudio de una nueva familia
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1981-08)En un niño de un año de edad, procedente de Nicaragua, severamente anémico, se puso en evidencia un caso de beta-tal homocigota de la variedad beta+ -tal, a juzgar por los resultados del hemog1obinogratna. Se destaca en ... -
Coexistencia de HbC y Gene Talasemico Supresor (βo ) primer informe en Costa Rica
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1989-02)Se hace referencia al primer caso descrito en Costa Rica de hemoglobina (HbC) más beta Talasemia (β tal) tipo supresor (β°), por lo que no se detectó hemoglobina (HbA) en su hemoglobinograma. Por condiciones analíticas, ... -
Cuadros de Beta Talasemia intermedia conceptos generales y experiencia nacional
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1986-04)La talasemia intermedia (TI) comprende un grupo de síndromes talasémicos en los que los hallazgos clínicos y hematológicos no son tan severos como los que caracterizan al estado homocigoto o enfermedad de Cooley, pero sí ... -
Diagnóstico diferencial de la Microcitemia en pacientes hospitalarios
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1995-09)En el presente estudio, se pudo comprobar que los índices eritrocitarios VCM (Volumen Corpuscular Medio) y RDW (Amplitud Distribución Eritrocitaria), en unión del computo absoluto de eritrocitos, son indicadores de buena ... -
Esferocitosis hereditaria y beta talasemia menor
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1982-08)En un niño caucasoide de 7 años de edad, oriundo de Turrialba, con anemia severa y esplenomegalia, fue posible demostrar una interesante y rara doble condición hematológica hereditaria: esferocitosis y beta talasemia menor. ... -
F (Delta-Beta) Talasemia en Costa Rica
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1974-08) -
Frecuencia de la beta talasemia y otras hemoglobinopatías en población costarricense de raza negra
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1990-06)En un total de 2616 individuos de raza negra de la provincia de Limón, se logró demostrar una frecuencia de ß talasemia menor clásica del 0,50 por ciento, en tanto lo fue de 0,27 por ciento para la variante F-talasemia (& ... -
Identificación de β-talIdentificación de β-talasemia en anemias microcíticas hipocrómicas refractarias al tratamiento con hierro en Nicaraguaasemia en anemias microcíticas hipocrómicas refractarias al tratamiento con hierro en Nicaragua
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2018-12)Justificación y objetivo: gran parte de los casos descritos de anemias microcíticas-hipocrómicas corresponden a anemias ferropénicas y síndromes talasémicos. El diagnóstico diferencial se complementa con pruebas de laboratorio ... -
Síndromes de Beta Talasemia menor o Heterocigota II. Aspectos analitico-diagnosticos
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)El diagnóstico de beta-talasemia (β-tal) menor pasa a menudo inadvertido por muchos años, siendo muy importante establecer el diagnóstico lo más temprano posible, para que el paciente deje de sufrir continuas investigaciones ... -
Síndromes de Beta Talasemia Menor o Heterocigota III. Hallazgos en 130 casos
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1988-01)De los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, ... -
Síndromes Drepanocíticos en Costa Rica. IV. Hemoglobina S/beta-delta Talasemia (S/F.talasemia)
(Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1976-12) -
Talasemia mayor en Costa Rica a propósito de un nuevo caso β supresor, con estudio genetico-molecular
(Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1993-12)En una niña caucásica costarricense, oriunda como sus padres de la ciudad de Cartago, Costa Rica, se demostró que su severa anemia hemolítica era producida por una talasemia mayor (ß tal) o enfermedad de Cooley. Los estudios ...