Browsing by Subject "TALASEMIA ALFA"

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    • Diagnostico neonatal de Alfa-Talasemia en población caucásica 

      Sáenz, German; Blanco, Enrique; Jiménez, Javier; Montero, Gerardo; Valenciano, Eliecer; Arroyo, Guido; Sánchez, Evangelista (Caja Costarricense de Seguro Social. CENDEISSS, 1980-09)
      En 671 muestras de cordón umbilical de niños recién nacidos a término de población caucásica o caucasoide del área de Cartago, se pudo constatar una frecuencia de 2,53 por ciento de hemoglobina Bart, presuntivamente ...

    • Enfermedad por hemoglobina H: primer caso de dobles heterocigotos hemoglobina Constant Spring / Sudeste Asiático en Costa Rica 

      Calderón Brenes, Melissa; Porras Moreno, Adriana; Granados Alfaro, Paola; Cartín Sánchez, Walter (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2020-03)
      La enfermedad por hemoglobina H es un cuadro clínico que se presenta en las alfa talasemias, las cuales son enfermedades que cursan con anemia microcítica hipocrómica, debidas principalmente a deleciones en el gen de ...

    • Herencia conjunta de α+-talasemia y portador de hemoglobina S 

      Cartín Sánchez, Walter; Calderón Brenes, Melissa; Acevedo Viales, Karol (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 2019-12)
      En este reporte de caso se describe el primer paciente doble heterocigoto para alfa+-talasemia tipo -3,7 y rasgo heterocigoto por hemoglobina S en Costa Rica, diagnosticado desde su nacimiento por medio del tamizaje ...

    • Talasemia Intermedia a propósito de un caso de Alta Talasemia tipo enfermedad por Hemoglobina H 

      Saenz, German F.; Castillo, Mariano; Salazar, Lidiette; Sanchez H., Germán (Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica, 1984-08)
      Es un estudiante universitario panameño que radica en nuestro pais, de 20 años, esplenectomizado de fenotipo oriental, con abuelo paterno de raza china y madre paterna caucasoide, de abuelo materno caucásico y abuela materna ...