Sáenz, Gennan F.Azofeifa, GuillermoLizano, XiniaBarboza, RosarioChaves, MarioMontero, Alberto G.Jiménez, Javier2020-08-032020-08-031982-080001-6012http://hdl.handle.net/20.500.11764/2567ARTICULOEn un niño caucasoide de 7 años de edad, oriundo de Turrialba, con anemia severa y esplenomegalia, fue posible demostrar una interesante y rara doble condición hematológica hereditaria: esferocitosis y beta talasemia menor. Se pudo constatar la línea materna para la herencia de la beta-tal, en tanto que lo fue la paterna para la EH de modo indirecto, al conocerse que el padre fue operado del bazo y que otro hijo suyo murió de una patología esplénica. Se hace mención de algunas características de las EH, del microesferocito, así como de los síndromes beta-tal. Finalmente el propósitus fue esplenectomizado, con buena corrección posterior de su hernograma y de su condición clínica.esESFEROCITOSIS HEREDITARIATALASEMIA BETAINVESTIGACIÓNArticle