Sáenz, GermanBlanco, EnriqueJiménez, JavierMontero, GerardoValenciano, EliecerArroyo, GuidoSánchez, Evangelista2021-09-032021-09-031980-090253-2948http://hdl.handle.net/20.500.11764/3938ARTICULOEn 671 muestras de cordón umbilical de niños recién nacidos a término de población caucásica o caucasoide del área de Cartago, se pudo constatar una frecuencia de 2,53 por ciento de hemoglobina Bart, presuntivamente relacionada con casos no homogéneos de alfa-talasemia. Se comenta la genética molecular de las alfa-talasemias y el valor diagnóstico de los niveles de la hemoglobina Bart al nacimiento por diversas técnicas electroforéticas, siendo la más sensible el gel de almidón con tampón a pH alcalino. En una de tres familias estudiadas, pudo confirmarse la existencia de alfa talasemia en un propositus de 14 meses que al nacimiento mostró hemoglobina Bart de aproximadamente un 4 por ciento.esTALASEMIA ALFADIAGNÓSTICORECIÉN NACIDOArticle