Sáenz, German F.Sánchez, GermanChaves, MarioBarrantes, AlbertoCastillo, MarianoQuesada, OmarRodríguez, WalterJiménez, JavierMontero, Alberto2021-02-162021-02-161988-010253-2948http://hdl.handle.net/20.500.11764/3686ARTICULODe los 130 casos de beta talasemia menor o heterocigota un 86 por ciento de los mismos correspondieron a costarricenses caucásicos, quedando el resto (14%) repartido en individuos extranjeros o con ancestros de otros países, tal el caso de un 7 por ciento para los de ascendencia italiana. Se destaca la mayor frecuencia de la variedad clásica de la ß-tal menor tipo Hb A2 alta (82,4%) en los 130 casos estudiados, con respecto a la del tipo Fo ß-tal (17,6%). Se demuestra que en 104 de los casos (81%) privaron, como era de esperar, niveles de Hb iguales o mayores de 11,0 g/dl, siendo por el contrario menor de esta cifra (19%) en la mayoría de los portadores que presentaban ya fuese infección y/o deficiencia de hierro o, en su caso, gravidez, no siendo posible cuantificar o identificar otras causas agregadas de anemia en estos casosesTALASEMIA BETAINVESTIGACIÓNDIAGNÓSTICOArticle