Loría, RodrigoQuesada, Efrain2021-12-022021-12-021966-011017-8546http://hdl.handle.net/20.500.11764/3969ARTICULOEl Síndrome de Gregg fue descrito en 1942 por el oftalmólogo australiano Gregg, en hijos de madres que tuvieron rubeola en los primeros meses del embarazo. Consiste en defectos de microcefalia o hidrocefalia, (1) catarata, alteraciones dentarias, 'Sordera y malformaciones congénitas del corazón. La frecuencia de las alteraciones la sintetizan MICHAELS & MELLlN, citados por HUGHES (1) en el 47% de los casos de rubeola que se presentan en el primer mes, en el 22 % del segundo, en el 7 % del tercero, con un promedio de 19 % en todo el primer trimestre.esPÚRPURA TROMBOCITOPÉNICAVIRUS DE LA RUBÉOLAINVESTIGACIÓNArticle