Rodríguez, Walter E.Jiménez, GuillermoCalderón, EdgarSáenz, German F.2020-09-032020-09-031989-020253-2948http://hdl.handle.net/20.500.11764/3611ARTICULOEn un niño caucásico de tres años de edad, nativo de San Isidro de El General, Costa Rica se logra demostrar un cuadro severo de β-tal mayor, debido a la herencia de dos determinantes alélicos de carácter β-tal supresor (βo ), por lo que su enfermedad homocigótica de Cooley es de genotipo βo /βo . Este es el primer caso que se demuestra en Costa Rica.esTALASEMIA BETAINVESTIGACIÓNCOSTA RICASUPRESIÓN GENÉTICAArticle