Rodríguez Romero, WalterJiménez, JoséChaves V., MarioMontero P., GerardoSáenz Renauld, German2020-08-192020-08-191995-120253-2948http://hdl.handle.net/20.500.11764/3455ARTICULOEn un sujeto caucásico de origen poliétnico, y en uno de sus hijos, se demostró la existencia heterocigota de Hb I α2 16 Lis - Glu (HbAl). En ninguno de los dos se encontró anormalidades hematológicas en su hemograma. La fracción mutante comprendía un 27% del total del hemolizado, tal y como era de esperarse en una hemoglobinopatía de cadenas alfa de genoma duplicado. Se hace breve referencia a aspectos de distribución y de antropología de esta rara variante descrita por primera vez en Costa Rica.esHEMOGLOBINACOSTA RICAINVESTIGACIÓNArticle