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dc.contributor.authorPorras Moreno, Adriana
dc.contributor.authorValverde Muñoz, Kathia
dc.date.accessioned2020-03-31T20:27:07Z
dc.date.available2020-03-31T20:27:07Z
dc.date.issued2018-03
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/973
dc.descriptionCARTA AL EDITORes_ES
dc.description.abstractLa enfermedad de Rosai Dorfman es una entidad rara caracterizada por linfadenopatías no dolorosas de predominio cervical y submandibular. En el pasado se había considerado como una reticuloendoteliosis maligna, hasta que fue descrita como una entidad clinico-patológica, aislada en 1969 por Rosai y Dorfman. Se presenta el caso de una niña de 4 años de edad, conocida sana, con un cuadro agudo de sensación febril, masa cervical y leucocitosis. Los estudios de laboratorio no identificaron malignidad, ni infección como etiología. Recibió tratamiento con antibióticos sin resolución de su adenopatía, lo cual motivó a que se efectuara una biopsia excisional. El estudio histológico reveló una histiocitosis sinusal con linfoadenopatía masiva. Se decidió dar manejo conservador ya que tuvo una resección completa.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v60n1;42-44
dc.subjectLinfadenopatíaes_ES
dc.subjectPEDIATRÍAes_ES
dc.subjectENFERMEDADES RARASes_ES
dc.titlePatología rara en pediatría: Enfermedad de Rosai Dorfmanes_ES
dc.typeOtheres_ES


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