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dc.contributor.authorCarranza Valverde, Bianca
dc.contributor.authorPadilla Cuadra, Juan Ignacio
dc.contributor.authorCarballo Madrigal, Fabián
dc.date.accessioned2020-03-31T19:01:38Z
dc.date.available2020-03-31T19:01:38Z
dc.date.issued2016-09
dc.identifier.issn0001-6012
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/916
dc.descriptionARTICULOes_ES
dc.description.abstractLa telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Rendu-Osler-Weber, es un desorden autonómico dominante, debido a mutaciones del gen de la endoglina o del gen de la cinasa análoga al receptor de activina. Dicha enfermedad se caracteriza por la presencia de telangiectasias en piel y mucosas, epistaxis recurrente y espontánea, además de malformaciones arteriovenosas en pulmones, cerebro y sistema gastrointestinal. Se ha reportado la asociación entre esta entidad e infecciones en diferentes sitios por Staphylococcus aureus. Los mecanismos de dicha predisposición incluyen la presencia de fístulas arteriovenosas y disfunción polimorfonuclear. Se reporta el caso de una paciente portadora de la enfermedad que asoció osteomielitis vertebral; requirió tratamiento antibiótico prolongado y cirugía de fusión e instrumentación de la columna vertebral a nivel torácico. Es necesario considerar este tipo de infecciones en pacientes con tal enfermedad, lo cual puede ayudar a la escogencia del tratamiento antibiótico y del manejo del paciente más expedito.es_ES
dc.description.sponsorshipEl Colegio de Médico y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherColegio de Médicos y Cirujanos de Costa Ricaes_ES
dc.relation.ispartofseriesActa Médica Costarricense;v58n3;129-32
dc.subjectTELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIAes_ES
dc.subjectDISCITISes_ES
dc.subjectSTAPHYLOCOCCUS AUREUSes_ES
dc.titleSíndrome Rendu Osler Weber asociado a Espondilodiscitis por Staphylococcus aureuses_ES
dc.typeArticlees_ES


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