dc.contributor.author | Carranza Valverde, Bianca | |
dc.contributor.author | Padilla Cuadra, Juan Ignacio | |
dc.contributor.author | Carballo Madrigal, Fabián | |
dc.date.accessioned | 2020-03-31T19:01:38Z | |
dc.date.available | 2020-03-31T19:01:38Z | |
dc.date.issued | 2016-09 | |
dc.identifier.issn | 0001-6012 | |
dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.11764/916 | |
dc.description | ARTICULO | es_ES |
dc.description.abstract | La telangiectasia hemorrágica hereditaria o síndrome de Rendu-Osler-Weber, es un desorden autonómico dominante, debido a mutaciones del gen de la endoglina o del gen de la cinasa análoga al receptor de activina. Dicha enfermedad se caracteriza por la presencia de telangiectasias en piel y mucosas, epistaxis recurrente y espontánea, además de malformaciones arteriovenosas en pulmones, cerebro y sistema gastrointestinal. Se ha reportado la asociación entre esta entidad e infecciones en diferentes sitios por Staphylococcus aureus. Los mecanismos de dicha predisposición incluyen la presencia de fístulas arteriovenosas y disfunción polimorfonuclear. Se reporta el caso de una paciente portadora de la enfermedad que asoció osteomielitis vertebral; requirió tratamiento antibiótico prolongado y cirugía de fusión e instrumentación de la columna vertebral a nivel torácico. Es necesario considerar este tipo de infecciones en pacientes con tal enfermedad, lo cual puede ayudar a la escogencia del tratamiento antibiótico y del manejo del paciente más expedito. | es_ES |
dc.description.sponsorship | El Colegio de Médico y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
dc.language.iso | es | es_ES |
dc.publisher | Colegio de Médicos y Cirujanos de Costa Rica | es_ES |
dc.relation.ispartofseries | Acta Médica Costarricense;v58n3;129-32 | |
dc.subject | TELANGIECTASIA HEMORRÁGICA HEREDITARIA | es_ES |
dc.subject | DISCITIS | es_ES |
dc.subject | STAPHYLOCOCCUS AUREUS | es_ES |
dc.title | Síndrome Rendu Osler Weber asociado a Espondilodiscitis por Staphylococcus aureus | es_ES |
dc.type | Article | es_ES |