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dc.contributor.authorGonzález Devia, Johanna
dc.contributor.authorMendieta Zerón, Hugo
dc.date.accessioned2016-01-19T18:56:31Z
dc.date.available2016-01-19T18:56:31Z
dc.date.issued2013-11
dc.identifier.issn1409-4142
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11764/53
dc.descriptionRevisiónes_ES
dc.description.abstractActualmente, las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte a nivel mundial. Aunque, este tipo de patologías afectan en mayor proporción a adultos mayores, su proceso inicia desde la infancia. Hoy por hoy la hiperhomocisteinemia/ homocisteinuria se ha considerado un factor de riesgo cardiovascular independiente y tan importante o más que otros clásicos. Existen cada vez más evidencias que resulta necesario identificar a tiempo esta alteración y proceder a su tratamiento preventivo. Algunas de las causas para padecer esta patología en edad temprana son; la insuficiente ingestión de ácido fólico, vitamina B6 o vitamina B12, las cuales son un conjunto de vitaminas importantes que funcionan como cofactores de la 5-10-metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR), cistationina β sintetasa (CBS) y metionina adenosiltransferasa (MAT); tres enzimas principales del metabolismo de la homocisteína. Sin embargo, aún no se conoce en su totalidad las consecuencias del incremento de homocisteína en niños y jóvenes.es_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.publisherAsociación Costarricense de Cardiologíaes_ES
dc.relation.ispartofseriesRevista Costarricense de Cardiología;15(2): 15-22. 2013
dc.subjectNIÑOes_ES
dc.subjectHOMOCISTEÍNAes_ES
dc.subjectENFERMEDADES CARDIOVASCULARESes_ES
dc.titleHiperhomocisteinemia/homocisteinuria como factor de riesgo cardiovascular en niños y adolescenteses_ES
dc.typeOtheres_ES


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